2-methyl-6-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-diol | 1116117-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-6-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-diol
• 英文别名: 7-hydroxy-2-methyl-6-phenyl-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 1116117-42-0
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD26150343
• 分子量: 241.249
• InChiKey: XPRFLKULMRTPLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-diol 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 5,7-dichloro-2-methyl-6-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  FUSED BICYCLIC PYRIMIDINES

  摘要：

  式(I)的化合物及其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的嘧啶，R4、R5、R6和R7的含义如描述和权利要求中所述，是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂。

  公开号：

  US20090137607A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基吡唑 、 苯基丙二酸二乙酯 在 三正丁胺 作用下， 以 三正丁胺 为溶剂， 生成 2-methyl-6-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-diol
  参考文献：
  名称：

  FUSED BICYCLIC PYRIMIDINES

  摘要：

  式(I)的化合物及其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的嘧啶，R4、R5、R6和R7的含义如描述和权利要求中所述，是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂。

  公开号：

  US20090137607A1

文献信息

• FUSED PYRIMIDINES
  申请人：Beckers Barbara

  公开号：US20130317002A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  Compounds of formula (I) or an N-oxide, a salt, a tautomer or a stereoisomer of said compound, or a salt of said N-oxide, tautomer or stereoisomer, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6, R7, m and n have the meanings as given in the description and the claims, which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物或其N-氧化物、盐、互变异构体或立体异构体的盐或N-氧化物、互变异构体或立体异构体，其中环B和与其融合的嘧啶基团R4、R5、R6、R7、m和n的含义如说明书和权利要求所述，它们是有效的Pi3K/Akt途径抑制剂，其制备方法及其作为药物的用途。
• Cascade Wolff Rearrangement and Double <i>N</i>‐Acylation: A Cyclization of <i>α</i>‐Diazoketones with 2‐aminopyridines or 3‐aminopyrazoles to Synthesize Fused Pyrimidinediones
  作者：Jun‐Jie Ren、Jia‐Xin Zhou、Yanqin Song、An‐Xin Zhang、Lu‐Xin Zhao、Zun‐Yuan Zhao、Yan‐Ping Zhu、Wei Zhu

  DOI：10.1002/adsc.202300773

  日期：2023.12.5

  A cascade Wolff rearrangement and double N-acylation reaction has been developed for the synthesis of fused pyrimidinediones in one-pot under air. These reactions were performed with α-diazoketones and 2-aminopyridines or 3-aminopyrazoles under catalyst- and additive-free conditions. The protocol avoided traditional purification procedures, such as organic solvent extraction and column chromatography

  开发了级联 Wolff 重排和双N -酰化反应，用于在空气下一锅法合成稠合嘧啶二酮。这些反应是用α-重氮酮和2-氨基吡啶或3-氨基吡唑在无催化剂和添加剂的条件下进行的。该方案避免了传统的纯化程序，例如有机溶剂萃取和柱色谱。生物活性分子的合成和克级实验证明了该反应的潜在应用。
• [EN] FUSED BICYCLIC PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES BICYCLIQUES CONDENSÉES
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2009021992A3

  公开（公告）日：2009-04-16
• [EN] FUSED PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES CONDENSÉES
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010091808A8

  公开（公告）日：2011-07-21
• US7776864B2
  申请人：——

  公开号：US7776864B2

  公开（公告）日：2010-08-17