trans-But-2-enyl-1-chlorpropylaether | 52917-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-But-2-enyl-1-chlorpropylaether
• 英文别名: 1-(1-chloro-propoxy)-but-2t-ene；(E)-1-(1-chloropropoxy)but-2-ene
• CAS: 52917-01-8
• 化学式: C₇H₁₃ClO
• 分子量: 148.633
• InChiKey: FTOJZQSPEASGIS-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-But-2-enyl-1-chlorpropylaether 在 吡啶 作用下， 生成 1-cis-propenyloxy-but-2t-ene
  参考文献：
  名称：

  内消旋和（±）-3,4-二甲基六-1,5-二烯及其乙酰丙酮化铑（I）配合物的合成

  摘要：

  在–5°下，将干燥的氯化氢控制加入丙醛和反式-crotyl醇的混合物中，可以制得顺式和反式-丙-1-烯基反式-丁-2-烯基醚，可通过旋转带分馏将其分离。在142°，顺式异构体被干净地转化为赤型-2,3-二甲基戊-4-烯醛，反式异构体得到苏式异构体。通过与二甲基亚砜中的亚甲基三苯基膦烷反应，将醛分别分别转化为内消旋-和（±）-3,4-二甲基六-1,5-二烯。所得烯烃的异构体纯度为95％（内消旋）和96·5％[（±）]。二烯与乙酰丙酮基（双-乙烯）铑（I）反应形成相应的己二烯络合物; 提出了有关其立体化学，相对稳定性和热稳定性的证据。

  DOI：

  10.1039/p29740000700
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醇 、 丙醛 在 盐酸 作用下， 生成 trans-But-2-enyl-1-chlorpropylaether
  参考文献：
  名称：

  内消旋和（±）-3,4-二甲基六-1,5-二烯及其乙酰丙酮化铑（I）配合物的合成

  摘要：

  在–5°下，将干燥的氯化氢控制加入丙醛和反式-crotyl醇的混合物中，可以制得顺式和反式-丙-1-烯基反式-丁-2-烯基醚，可通过旋转带分馏将其分离。在142°，顺式异构体被干净地转化为赤型-2,3-二甲基戊-4-烯醛，反式异构体得到苏式异构体。通过与二甲基亚砜中的亚甲基三苯基膦烷反应，将醛分别分别转化为内消旋-和（±）-3,4-二甲基六-1,5-二烯。所得烯烃的异构体纯度为95％（内消旋）和96·5％[（±）]。二烯与乙酰丙酮基（双-乙烯）铑（I）反应形成相应的己二烯络合物; 提出了有关其立体化学，相对稳定性和热稳定性的证据。

  DOI：

  10.1039/p29740000700