2-(4-methoxyphenyl)-6-methylheptan-4-ol | 18229-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-6-methylheptan-4-ol
• 英文别名: 2-(p-Methoxy-phenyl)-6-methyl-heptanol-(4)
• CAS: 18229-88-4
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: QVQRMCSCFMJMSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-6-methylheptan-4-ol 在 palladium on activated charcoal 氨 、 氢气 、 草酸 、 lithium 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(p-Oxo-cyclohexyl)-6-methyl-heptanol-(4)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of compounds with juvenile hormone activity—I

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98719-8
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 镍 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 氢气 、 碘 、 lithium triethoxyaluminum hydride 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-6-methylheptan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of compounds with juvenile hormone activity—I

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98719-8

文献信息

• Tunable differentiation of tertiary C–H bonds in intramolecular transition metal-catalyzed nitrene transfer reactions
  作者：Joshua R. Corbin、Jennifer M. Schomaker

  DOI：10.1039/c7cc01235g

  日期：——

  Metal-catalyzed nitrene transfer reactions are an appealing and efficient strategy for accessing tetrasubstituted amines through the direct amination of tertiary C-H bonds.

  金属催化的氮烯转移反应是通过叔 CH 键的直接胺化获得四取代胺的一种有吸引力且有效的策略。
• Subrahmania Ayyar,K.; Krishna Rao,G.S., Canadian Journal of Chemistry, 1968, vol. 46, p. 1467 - 1472
  作者：Subrahmania Ayyar,K.、Krishna Rao,G.S.

  DOI：——

  日期：——