tert-butyl (2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)(2-(9-((2-hydroxyethyl)amino)acridine-4-carboxamido)ethyl)carbamate | 1309440-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)(2-(9-((2-hydroxyethyl)amino)acridine-4-carboxamido)ethyl)carbamate
• CAS: 1309440-70-7
• 化学式: C₃₀H₄₁N₅O₆
• 分子量: 567.685
• InChiKey: DGIXKHZAMQPREP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  142.12
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)(2-(9-((2-hydroxyethyl)amino)acridine-4-carboxamido)ethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以31%的产率得到N-[2-[(2-aminoethyl)amino]ethyl]-9-[(2-hydroxyethyl)amino]acridine-4-carboxamide tirhydrochloride
  参考文献：
  名称：

  取代的9-氨基-4-啶-4-羧酰胺与铂（II）二胺配合物的连接：化学，细胞毒性和DNA序列选择性

  摘要：

  将其中取代的（7-OMe，9-NH 2 ; 7-F，9-NH 2 ;和7-H，9-NH（CH 2）2 OH）9-氨基ac啶-4-羧酰胺的三个铂络合物束缚到合成了铂（II）二胺部分，并在化学和生物学水平上进行了表征。当与亲本7-H，9-NH 2化合物相比时，这些变体显示出通过HeLa细胞中的IC 50值测量的细胞毒性降低。7-F和9-NH（CH 2）2OH取代基引起的细胞毒性下降很小，而7-OMe取代基导致的细胞毒性下降更大。研究了它们与纯化的pUC19质粒DNA的结合，发现添加7-F，9-NH（CH 2）2 OH，尤其是7-OMe取代基导致DNA结合减少。这与IC 50细胞毒性值很好地相关。但是，DNA序列的选择性不受这些部分的添加的影响。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2010.03.011
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 苯酚 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl (2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)(2-(9-((2-hydroxyethyl)amino)acridine-4-carboxamido)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  取代的9-氨基-4-啶-4-羧酰胺与铂（II）二胺配合物的连接：化学，细胞毒性和DNA序列选择性

  摘要：

  将其中取代的（7-OMe，9-NH 2 ; 7-F，9-NH 2 ;和7-H，9-NH（CH 2）2 OH）9-氨基ac啶-4-羧酰胺的三个铂络合物束缚到合成了铂（II）二胺部分，并在化学和生物学水平上进行了表征。当与亲本7-H，9-NH 2化合物相比时，这些变体显示出通过HeLa细胞中的IC 50值测量的细胞毒性降低。7-F和9-NH（CH 2）2OH取代基引起的细胞毒性下降很小，而7-OMe取代基导致的细胞毒性下降更大。研究了它们与纯化的pUC19质粒DNA的结合，发现添加7-F，9-NH（CH 2）2 OH，尤其是7-OMe取代基导致DNA结合减少。这与IC 50细胞毒性值很好地相关。但是，DNA序列的选择性不受这些部分的添加的影响。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2010.03.011