benzyl ((2-((tert-butoxycarbonyl)-L-phenylalanyl)hydrazineyl)sulfonyl)-L-leucinate | 1357304-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl ((2-((tert-butoxycarbonyl)-L-phenylalanyl)hydrazineyl)sulfonyl)-L-leucinate
• CAS: 1357304-21-2
• 化学式: C₂₇H₃₈N₄O₇S
• 分子量: 562.687
• InChiKey: AUNLQLYTZBFKFV-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  151.93
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl ((2-((tert-butoxycarbonyl)-L-phenylalanyl)hydrazineyl)sulfonyl)-L-leucinate 、 碘甲烷 在 (叔丁基亚氨基)三(吡咯烷)膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以68%的产率得到benzyl ((2-((tert-butoxycarbonyl)-L-phenylalanyl)-1-methylhydrazineyl)sulfonyl)-L-leucinate
  参考文献：
  名称：

  N-氨基磺酰胺肽通过氮杂硫磺酰基甘氨酰肽的烷基化合成

  摘要：

  Ñ -Aminosulfamides是其中C肽α H和氨基酸残基的羰基都分别被氮原子和磺酰基取代。通过N-保护的氨基酰肼和对硝基苯基氨基磺酸酯的缩合，由氨基酸结构单元有效地合成了氮杂-硫氨酰基甘氨酰三肽类似物。通过化学选择性烷基化有效地实现了N-烷基链的安装和接近其他氮杂-硫磺酰基氨基酸残基的途径。

  DOI：

  10.1021/ol3001987
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 对硝基苯酚 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 benzyl ((2-((tert-butoxycarbonyl)-L-phenylalanyl)hydrazineyl)sulfonyl)-L-leucinate
  参考文献：
  名称：

  N-氨基磺酰胺肽通过氮杂硫磺酰基甘氨酰肽的烷基化合成

  摘要：

  Ñ -Aminosulfamides是其中C肽α H和氨基酸残基的羰基都分别被氮原子和磺酰基取代。通过N-保护的氨基酰肼和对硝基苯基氨基磺酸酯的缩合，由氨基酸结构单元有效地合成了氮杂-硫氨酰基甘氨酰三肽类似物。通过化学选择性烷基化有效地实现了N-烷基链的安装和接近其他氮杂-硫磺酰基氨基酸残基的途径。

  DOI：

  10.1021/ol3001987