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{3-[1-(ethoxycarbonyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-yl]-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl}methyl ethyl oxalate | 1338650-77-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{3-[1-(ethoxycarbonyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-yl]-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl}methyl ethyl oxalate
英文别名
2-O-[[5-(1-ethoxycarbonyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-yl)-2-phenylpyrazol-3-yl]methyl] 1-O-ethyl oxalate
{3-[1-(ethoxycarbonyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-yl]-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl}methyl ethyl oxalate化学式
CAS
1338650-77-3
化学式
C26H22N6O6
mdl
——
分子量
514.497
InChiKey
DXALFANGBDZMNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {3-[1-(ethoxycarbonyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-yl]-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl}methyl ethyl oxalate一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以85%的产率得到4-[5-(hydroxymethyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-1-carbohydrazide
    参考文献:
    名称:
    4-(1-苯基-1H-吡唑-3-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉及其4-卤代吡唑基类似物的合成
    摘要:
    {3- [1-(乙氧羰基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉-4-基] -1-苯基-1 H-吡唑-5-基}草酸甲基乙酯的合成(2),4- [5-(乙酰氧基甲基)-1-苯基-1 H-吡唑-3-基] -2- [1,2,4]三唑[4,3-a]喹喔啉-1-羧酸乙酯(4),[4-卤-1-苯基-3-(1-苯基-[1,2,4]三唑[4,3-a]喹喔啉-4-基)-1 H-吡唑-5-基]甲基醋酸盐(11),{4-卤代-3- [1-甲基-[1,2,4]三唑[4,3-a]喹喔啉-4-基] -1-苯基-1 H-吡唑醇5-基}乙酸甲酯(13)和[3-([1,2,4]三唑-[4,3-a]喹喔啉-4-基)-4-卤代-1-苯基-1 H-吡唑[-5-基]甲酸甲酯(15)完成。新化合物的结构研究基于化学和光谱学证据。J.杂环化​​学。(2011)
    DOI:
    10.1002/jhet.694
  • 作为产物:
    描述:
    草酸二乙酯2-hydrazino-3-<5-hydroxymethyl-1-phenylpyrazol-3-yl>quinoxaline 反应 3.0h, 以75%的产率得到{3-[1-(ethoxycarbonyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-yl]-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl}methyl ethyl oxalate
    参考文献:
    名称:
    4-(1-苯基-1H-吡唑-3-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉及其4-卤代吡唑基类似物的合成
    摘要:
    {3- [1-(乙氧羰基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉-4-基] -1-苯基-1 H-吡唑-5-基}草酸甲基乙酯的合成(2),4- [5-(乙酰氧基甲基)-1-苯基-1 H-吡唑-3-基] -2- [1,2,4]三唑[4,3-a]喹喔啉-1-羧酸乙酯(4),[4-卤-1-苯基-3-(1-苯基-[1,2,4]三唑[4,3-a]喹喔啉-4-基)-1 H-吡唑-5-基]甲基醋酸盐(11),{4-卤代-3- [1-甲基-[1,2,4]三唑[4,3-a]喹喔啉-4-基] -1-苯基-1 H-吡唑醇5-基}乙酸甲酯(13)和[3-([1,2,4]三唑-[4,3-a]喹喔啉-4-基)-4-卤代-1-苯基-1 H-吡唑[-5-基]甲酸甲酯(15)完成。新化合物的结构研究基于化学和光谱学证据。J.杂环化​​学。(2011)
    DOI:
    10.1002/jhet.694
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