tetrakis(1-phenyltetrazol-5-ylsulfanylmethyl)methane | 850076-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tetrakis(1-phenyltetrazol-5-ylsulfanylmethyl)methane
• 英文别名: tetrakis(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)methane；Tetrakis[(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]methane；1-phenyl-5-[3-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfanyl-2,2-bis[(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]propyl]sulfanyltetrazole
• CAS: 850076-54-9
• 化学式: C₃₃H₂₈N₁₆S₄
• 分子量: 776.957
• InChiKey: PZVUTANRJGPGSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  276
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(1-phenyltetrazol-5-ylsulfanylmethyl)methane 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以72%的产率得到tetrakis[1-(4-nitrophenyl)tetrazol-5-ylsulfanylmethyl]methane
  参考文献：
  名称：

  Tetrazoles: XLVII. A route to tetrazole-containing dendrimers

  摘要：

  5-甲基磺酰基-1-苯基四氮唑与五羟基醇在醋腈中与氢氧化钠反应，生成四(1-苯基四氮唑-5-氧甲基)甲烷。后者的含硫类似物是通过将1-苯基-4,5-二氢四氮唑-5-硫酮与1,3-二溴-2,2-双(溴甲基)丙烷发生烷基化反应获得的。对所得多四氮唑的硝化反应可得到相应的四(对硝基苯基)衍生物，这些衍生物可根据发散合成路线用于四氮唑含量的树枝状聚合物的合成。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0013-5
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-5-巯基四氮唑 、 乙醇-2-氯碳酸酯(2:1) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以66%的产率得到tetrakis(1-phenyltetrazol-5-ylsulfanylmethyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Tetrazoles: XLVII. A route to tetrazole-containing dendrimers

  摘要：

  5-甲基磺酰基-1-苯基四氮唑与五羟基醇在醋腈中与氢氧化钠反应，生成四(1-苯基四氮唑-5-氧甲基)甲烷。后者的含硫类似物是通过将1-苯基-4,5-二氢四氮唑-5-硫酮与1,3-二溴-2,2-双(溴甲基)丙烷发生烷基化反应获得的。对所得多四氮唑的硝化反应可得到相应的四(对硝基苯基)衍生物，这些衍生物可根据发散合成路线用于四氮唑含量的树枝状聚合物的合成。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0013-5

文献信息

• Tetrazoles: L. Microwave-activated alkylation of 5-aryltetrazoles and 1-substituted tetrazole-5-thiones with 1,3-dibromo-2,2-bis(bromomethyl)propane
  作者：M. V. Zatsepina、A. Hrabalek、T. V. Artamonova、G. I. Koldobskii

  DOI：10.1134/s1070428006120128

  日期：2006.12

  Alkylation of 5-aryltetrazoles and 1-substituted tetrazole-5-thiones with 1,3-dibromo-2,2-bis(bromomethyl)propane in dimethylformamide in the presence of sodium hydroxide leads to the formation of tetrakis(5-aryltetrazol-2-ylmethyl)methanes and tetrakis(1-R-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl) methanes, respectively. Microwave activation considerably shortens the reaction time and increases the yield.