2-(1-乙氧基乙氧基)-4-甲基戊腈 | 63184-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(1-乙氧基乙氧基)-4-甲基戊腈
• 英文名称: 2-(1-Ethoxyethoxy)-4-methylpentanenitrile
• 英文别名: 2-(1-ethoxyethoxy)-4-methylpentanenitrile
• CAS: 63184-63-4
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: WNCILXFZXJRRKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-乙氧基乙氧基)-4-甲基戊腈 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2,6-二甲基-辛-5,7-二烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Guittet, Eric; Julia, Sylvestre, Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 9, p. 709 - 722

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies directed toward the synthesis of the eremantholides 1.Preparation of a ring a/b model system via a conjugate addition-acylation protocol
  作者：Robert K. Boeckman、Debra K. Heckendorn、Richard L. Chinn

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95532-1

  日期：1987.1

  Synthesis of a model A/B ring subunit of eremantholide A (1) is described.

  描述了香叶菊酯A（1）的模型A / B环亚基的合成。
• Stereospecific synthesis of dl-juvabione
  作者：Jacqueline Ficini、Jean D'Angelo、Jeanine Noire

  DOI：10.1021/ja00811a039

  日期：1974.2