2-(1-乙氧基乙氧基)-4-甲基戊-3-烯腈 | 61828-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(1-乙氧基乙氧基)-4-甲基戊-3-烯腈
• 英文名称: 2-(1-ethoxyethoxy)-4-methylpent-3-enenitrile
• 英文别名: 2-(1-Ethoxyethoxy)-4-methylpent-3-enenitrile
• CAS: 61828-49-7
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: WQRUUWKTIHOKIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-乙氧基乙氧基)-4-甲基戊-3-烯腈 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (Z)-3,7-dimethyl-5-oxo-2,6-octadien-1-yl phenyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  Guittet, Eric; Julia, Sylvestre, Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 9, p. 709 - 722

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2-(trimethylsilyloxy)pent-3-enenitrile 在 盐酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(1-乙氧基乙氧基)-4-甲基戊-3-烯腈
  参考文献：
  名称：

  从猴头菇子实体分离的生物活性间苯二酚的不同合成：Hericenones A，B和I，Hericenols B–D和Erinacerins A和B的总合成

  摘要：

  的5'-和全合成7'-氧化从子实体中分离香叶resorcylates猴头erinaceum和的浸没培养韧物种得以实现。我们的合成方法是将适当官能化的5'-氧化香叶基邻苯二甲酸酯（作为普通中间体）衍生化，该中间体是通过在邻苯二甲酸酯核与侧链之间进行Stille偶联而通过不同的官能团操作将其衍生为一系列天然产物的。关键的C5'-氧官能度在初始阶段通过α-氰基乙氧基乙基醚的烷基化进行安装。从一个常见的合成中间体中，总共获得了8种合成，包括Hericenones A，B和I，hericenols B–D以及erinacerins A和B（hericenol B和erinacerin B被合成为外消旋体）。隔离纸中确定的hericenone B的结构被明确修饰为内酰胺部分的羰基区域异构体。

  DOI：

  10.1021/jo500795z

文献信息

• Malanco,F.L.; Maldonado,L.A., Synthetic Communications, 1976, vol. 6, # 7, p. 515 - 519
  作者：Malanco,F.L.、Maldonado,L.A.

  DOI：——

  日期：——
• Divergent Synthesis of Bioactive Resorcinols Isolated from the Fruiting Bodies of <i>Hericium erinaceum</i>: Total Syntheses of Hericenones A, B, and I, Hericenols B–D, and Erinacerins A and B
  作者：Shoji Kobayashi、Hidetsugu Tamanoi、Yuichi Hasegawa、Yusuke Segawa、Araki Masuyama

  DOI：10.1021/jo500795z

  日期：2014.6.6

  series of natural products by divergent functional group manipulations. The crucial C5′-oxygen functionality was installed at the initial stage by alkylation by an α-cyano ethoxyethyl ether. From a common synthetic intermediate, eight total syntheses including hericenones A, B, and I, hericenols B–D, and erinacerins A and B were achieved (hericenol B and erinacerin B were synthesized as racemates). The structure

  的5'-和全合成7'-氧化从子实体中分离香叶resorcylates猴头erinaceum和的浸没培养韧物种得以实现。我们的合成方法是将适当官能化的5'-氧化香叶基邻苯二甲酸酯（作为普通中间体）衍生化，该中间体是通过在邻苯二甲酸酯核与侧链之间进行Stille偶联而通过不同的官能团操作将其衍生为一系列天然产物的。关键的C5'-氧官能度在初始阶段通过α-氰基乙氧基乙基醚的烷基化进行安装。从一个常见的合成中间体中，总共获得了8种合成，包括Hericenones A，B和I，hericenols B–D以及erinacerins A和B（hericenol B和erinacerin B被合成为外消旋体）。隔离纸中确定的hericenone B的结构被明确修饰为内酰胺部分的羰基区域异构体。
• Guittet, Eric; Julia, Sylvestre, Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 9, p. 709 - 722
  作者：Guittet, Eric、Julia, Sylvestre

  DOI：——

  日期：——