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3-(1H-indol-3-yl)butan-1-amine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(1H-indol-3-yl)butan-1-amine
英文别名
——
3-(1H-indol-3-yl)butan-1-amine化学式
CAS
——
化学式
C12H16N2
mdl
——
分子量
188.272
InChiKey
BKBIHYWPZTVITO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1H-indol-3-yl)butan-1-amineN,N-二异丙基乙胺三氟乙酸 作用下, 以 1,4-二氧六环乙腈 为溶剂, 生成 1-(2,6-difluoro-4-iodophenyl)-2-(2-fluoro-2-methylpropyl)-5-methyl-3,4,5,10-tetrahydro-1H-azepino[3,4-b]indole
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYL ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
    [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES ŒSTROGÈNES HÉTÉROARYLES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文描述了具有雌激素受体调节活性或功能的杂环烷基化合物,其具有以下结构的化学式(I)、(II)和(III):以及其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐,以及所述的取代基和结构特征。还描述了包括化学式I、II和III化合物的药物组合物和药物,以及使用这种雌激素受体调节剂的方法,单独或与其他治疗剂联合使用,用于治疗通过雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。
    公开号:
    WO2017216279A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(1H-吲哚-3-基)-丁酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 3-(1H-indol-3-yl)butan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYL ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
    [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES ŒSTROGÈNES HÉTÉROARYLES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文描述了具有雌激素受体调节活性或功能的杂环烷基化合物,其具有以下结构的化学式(I)、(II)和(III):以及其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐,以及所述的取代基和结构特征。还描述了包括化学式I、II和III化合物的药物组合物和药物,以及使用这种雌激素受体调节剂的方法,单独或与其他治疗剂联合使用,用于治疗通过雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。
    公开号:
    WO2017216279A1
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文献信息

  • Inhibitors of 15-lipoxygenase
    申请人:Murugesan Natesan
    公开号:US20060063823A1
    公开(公告)日:2006-03-23
    The present invention provides inhibitors of 15-LO according to Formula I, pharmaceutical compositions containing such inhibitors and methods for treating diseases related to the 15-LO cascade using such compounds and compositions.
    本发明提供了15-LO的抑制剂,其符合公式I,以及包含这些抑制剂的药物组合物,并且使用这些化合物和组合物治疗与15-LO级联相关的疾病的方法。
  • [EN] SPIRO-INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIRO-INDOLES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2009132921A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    The invention relates to organic compounds which have interesting pharmaceutical properties. In particular, the compounds are useful in the treatment and/or prevention of infections such as those caused by Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium ovale, Trypanosoma cruzi and parasites of the Leishmania genus such as, for example, Leishmania donovani. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds, as well as processes for their preparation.
    本发明涉及具有有趣的药物特性的有机化合物。特别地,这些化合物在治疗和/或预防由疟原虫(Plasmodium falciparum、Plasmodium vivax、Plasmodium malariae、Plasmodium ovale)、克氏锥虫(Trypanosoma cruzi)和利什曼原虫属(例如利什曼原虫(Leishmania donovani))引起的感染方面非常有用。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及它们的制备方法。
  • Heteroaryl estrogen receptor modulators and uses thereof
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US10654867B2
    公开(公告)日:2020-05-19
    Described herein are heteroaryl compounds with estrogen receptor modulation activity or function having the Formula I, II, and III structures: and stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I, II, and III compounds, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.
    本文描述的是具有雌激素受体调节活性或功能的杂芳基化合物,其结构如式 I、II 和 III: 和 及其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐,并具有本文所述的取代基和结构特征。此外,还描述了包括式 I、II 和 III 化合物的药物组合物和药物,以及单独或与其他治疗剂联合使用此类雌激素受体调节剂治疗介导或依赖于雌激素受体的疾病或病症的方法。
  • (3,4 DIHYDRO-2H-BENZO[1,4] OXAZINYL-METHYL)- 3-(1H-INDOL-3- YL)-ALKYL -AMINES
    申请人:Wyeth
    公开号:EP1140925B1
    公开(公告)日:2003-04-23
  • New indole derivatives, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them.
    申请人:SANDOZ AG
    公开号:EP0000355B1
    公开(公告)日:1982-01-06
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