2-phenyl-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine | 261773-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine
• CAS: 261773-86-8
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄
• 分子量: 322.453
• InChiKey: IZQMNGMQWSHWLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到2-phenylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Greater variety in Groebke–Blackburn type 3-arylaminoimidazo[1,2-a]azines accessed via Pd-catalyzed arylation of a primary amine precursor

  摘要：

  The scope of the Groebke-Blackburn reaction of 2-aminoazines is limited by the availability of isocyanides. To prepare the Groebke-Blackburn type 2-phenyl-3-(hetero)arylaminoimidazo[1,2-a]azines, for which the respective (hetero)arylisocyanides are scarce or unavailable, a general Pd-catalyzed protocol has been developed that is useful for the arylation of known 2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine and 2-phenylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine with various electron-deficient aryl and heteroaryl halides. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.177
• 作为产物：
  描述：

  氨基吡嗪 、 1,1,3,3-四甲基丁基异腈 、 苯甲醛 在 Montmorillonite K 10 clay 作用下， 反应 0.05h， 以83%的产率得到2-phenyl-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  微波在粘土上的三组分缩合反应：咪唑并[1,2- a ]环吡啶，吡嗪和嘧啶的无溶剂合成

  摘要：

  描述了咪唑并[1,2- a ]环化吡啶，吡嗪和嘧啶的快速一锅合成，该反应在可回收的蒙脱土K 10粘土存在下，无溶剂条件下使用微波辐射进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01585-3

文献信息

• Singh, Rahul; Pandrala, Mallesh; Malhotra, Sanjay V., Journal of the Indian Chemical Society, 2020, vol. 97, # 8, p. 1237 - 1244
  作者：Singh, Rahul、Pandrala, Mallesh、Malhotra, Sanjay V.、Pawar, Ganesh P.、Chaudhari, Vinod D.、Salunke, Deepak B.

  DOI：——

  日期：——