PChd-L-Pro-L-Leu-Gly-NH2 | 74763-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: PChd-L-Pro-L-Leu-Gly-NH2
• 英文别名: PChd-L-Pro-Leu-Gly-NH2
• CAS: 74763-82-9
• 化学式: C₃₃H₄₈N₄O₄
• 分子量: 564.769
• InChiKey: YFIUFEACXOJECD-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  121.6
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PChd-L-Pro-L-Leu-Gly-NH2 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 PChd-L-Pro-OH
  参考文献：
  名称：

  肽与N- Phd保护基合成人淋巴母细胞干扰素疏水片段14-20 L-Ala-Leu-Ile-Leu-Leu-Ala-Gln的合成†

  摘要：

  氨基酸酯以59–97％的产率转化为N-（3,5-二叔丁基-4-氧代-1-苯基-2,5-环己二烯基）氨基酸酯（N -PChd氨基酸酯）8经由在2,6-存在阳极氧化二-叔丁基-4-苯基苯酚（1A）。水解8导致相应的N -PChd氨基酸9。新型的PChd保护基对碱性试剂稳定，可以通过氢化或酸解去除，并且对寡肽在有机溶剂中表现出良好的增溶性能。ñ-PChd氨基酸无需消旋就可以偶联，它们易于制备和存储，并且易于结晶。-使用常规的肽合成方法和在二氯甲烷中或在催化氢化中用10–50％三氟乙酸进行PChd脱保护的方法，制备了七肽HuIFN-α（Ly）14–20 L-Ala-Leu-Ile-Leu-Leu-Ala-Gln。如柱色谱和薄层色谱法，13 C-NMR光谱法，手性气相色谱法和常用分析方法所示，合成得到的收率和纯度均很高。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820608
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸苄基酯 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 PChd-L-Pro-L-Leu-Gly-NH2
  参考文献：
  名称：

  Khalifa, Mohamed Hassen; Jung, Guenther; Rieker, Anton, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 9, p. 739 - 740

  摘要：

  DOI：