4-[1-Benzenesulfonyl-2-(1-hydroxy-prop-2-ynyl)-1H-indol-3-yl]-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-3H-oxazol-2-one | 183552-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[1-Benzenesulfonyl-2-(1-hydroxy-prop-2-ynyl)-1H-indol-3-yl]-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-3H-oxazol-2-one
• CAS: 183552-07-0
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₆SSi
• 分子量: 524.67
• InChiKey: UIOYSIVSWBKJNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  103.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 、 4-[1-Benzenesulfonyl-2-(1-hydroxy-prop-2-ynyl)-1H-indol-3-yl]-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-3H-oxazol-2-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到4-[1-(Benzenesulfonyl)-2-[1-(methoxymethoxy)prop-2-ynyl]indol-3-yl]-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,3-oxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Tetracyclic Oxazolocarbazoles as Functionalized Precursors to Antioxidative Agents, Antiostatins and Carbazoquinocins

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7532
• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-1H-indole-2-carbaldehyde 在 四(三苯基膦)钯 、 三丁基氯化锡 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[1-Benzenesulfonyl-2-(1-hydroxy-prop-2-ynyl)-1H-indol-3-yl]-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-3H-oxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Tetracyclic Oxazolocarbazoles as Functionalized Precursors to Antioxidative Agents, Antiostatins and Carbazoquinocins

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7532