ethyl 3-[(1R,3R,4R)-2,2,4-trimethyl-3-(methylsulfonyloxymethyl)cyclohexyl]propanoate | 123887-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-[(1R,3R,4R)-2,2,4-trimethyl-3-(methylsulfonyloxymethyl)cyclohexyl]propanoate
• CAS: 123887-59-2
• 化学式: C₁₆H₃₀O₅S
• 分子量: 334.477
• InChiKey: DBRGJNYVZWQKHV-MGPQQGTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[(1R,3R,4R)-2,2,4-trimethyl-3-(methylsulfonyloxymethyl)cyclohexyl]propanoate 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OHTSUKA, YASUO;OISHI, TAKESHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N2, C. 4711-4721

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-acetoxymethyl-1,3,3-trimethyl-4-nitromethyl-6-oxocyclohexene 在 platinum(IV) oxide 、 titanium(III) chloride 、 ammonium acetate 、 氢气 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.83h， 生成 ethyl 3-[(1R,3R,4R)-2,2,4-trimethyl-3-(methylsulfonyloxymethyl)cyclohexyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Studies on taxane synthesis. I. Synthesis of 3,8,11,11-tetramethyl-4-oxobicyclo[5.3.1]undecane as a model for taxane synthesis.

  摘要：

  用邻苯二酚硼烷还原对甲苯腙 11，得到了在 C-1 和 C-7 位具有反式取代基的三取代烯烃 12。在二异丙基酰胺锂的促进下，十二元内酰胺亚砜 32 的分子内环化进行得相当顺利，得到了八元酮亚砜 33，产率为定量。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.4711