N-(1-cyclohexyl-3-pyrrolidinyl)-2-chloro-4-quinolinecarboxamide | 60691-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(1-cyclohexyl-3-pyrrolidinyl)-2-chloro-4-quinolinecarboxamide
• 英文别名: 2-Chloro-N-(1-cyclohexylpyrrolidin-3-yl)quinoline-4-carboxamide
• CAS: 60691-45-4
• 化学式: C₂₀H₂₄ClN₃O
• 分子量: 357.883
• InChiKey: OHQRETGYTHWFBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环己基-3-氨基吡咯烷 、 2-氯喹啉-4-甲酰氯 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate diisopropyl ether 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-(1-cyclohexyl-3-pyrrolidinyl)-2-chloro-4-quinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-(1-substituted-3-pyrrolidinyl)-4-quinoline carboxamides

  摘要：

  本发明涉及一种具有抗恶心性质的化合物，即化学式为：##STR1##其中，R为低环烷基，R.sup.1为氢、低烷基或芳基，R.sup.2为氢、低烷基、卤素、低烷氧基、氨基或硝基，R.sup.3为氢、低烷基、卤素、低烷氧基、氨基或硝基，Y为碳或氮，以及其药学上可接受的酸加合物，包括1-取代-3-吡咯烷基-1-萘和4-喹啉羧酰胺。

  公开号：

  US04087428A1

文献信息

• N-(1-substituted-3-pyrrolidinyl)-4-quinolinecarboxamides
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04002757A1

  公开（公告）日：1977-01-11

  Novel N-(1-substituted-3-pyrrolidinyl)-1-naphthalene and 4-quinolinecarboxamides of the formula: ##STR1## wherein R is lower cycloalkyl, R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl or aryl, R.sup.2 is hydrogen, lower-alkyl, halogen, lower-alkoxy, amino or nitro, R.sup.3 is hydrogen, lower-alkyl, halogen, lower-alkoxy, amino or nitro, Y is carbon or nitrogen and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof having anti-emetic properties are disclosed.

  本发明揭示了具有抗恶心作用的以下化学式的新型N-(1-取代-3-吡咯烷基)-1-萘和4-喹啉羧酰胺：##STR1## 其中R为较低的环烷基，R.sup.1为氢，较低的烷基或芳基，R.sup.2为氢，较低烷基，卤素，较低烷氧基，氨基或硝基，R.sup.3为氢，较低烷基，卤素，较低烷氧基，氨基或硝基，Y为碳或氮，以及其药学上可接受的酸盐。
• N-(substituted-3-pyrrolidinyl)-1-naphthalene carboxamides
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04039678A1

  公开（公告）日：1977-08-02

  Novel N-(1-substituted-3-pyrrolidinyl)-1-naphthalene-and 4-quinolinecarboxamides of the formula: ##STR1## wherein R is lower cycloalkyl, R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl or aryl, R.sup.2 is hydrogen, lower-alkyl, halogen, lower-alkoxy, amino or nitro, R.sup.3 is hydrogen, lower-alkyl, halogen, lower-alkoxy, amino or nitro, Y is carbon or nitrogen and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof having anti-emetic properties are disclosed.

  公开了具有抗恶心特性的式为Novel N-(1-取代-3-吡咯烷基)-1-萘和4-喹啉羧酰胺的化合物，其式为：##STR1## 其中R为较低的环烷基，R.sup.1为氢，较低的烷基或芳基，R.sup.2为氢，较低的烷基，卤素，较低的烷氧基，氨基或硝基，R.sup.3为氢，较低的烷基，卤素，较低的烷氧基，氨基或硝基，Y为碳或氮，以及其药学上可接受的酸加盐。
• N-(1-substituted-3-pyrrolidinyl)-4-quinoline carboxamides
  申请人：A. H. Robins Company, Inc.

  公开号：US04087428A1

  公开（公告）日：1978-05-02

  Novel N-(1-substituted-3-pyrrolidinyl)-1-naphthalene- and 4-quinolinecarboxamides of the formula: ##STR1## wherein R is lower cycloalkyl, R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl or aryl, R.sup.2 is hydrogen, lower-alkyl, halogen, lower-alkoxy, amino or nitro, R.sup.3 is hydrogen, lower-alkyl, halogen, lower-alkoxy, amino or nitro, Y is carbon or nitrogen and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof having anti-emetic properties are disclosed.

  本发明涉及一种具有抗恶心性质的化合物，即化学式为：##STR1##其中，R为低环烷基，R.sup.1为氢、低烷基或芳基，R.sup.2为氢、低烷基、卤素、低烷氧基、氨基或硝基，R.sup.3为氢、低烷基、卤素、低烷氧基、氨基或硝基，Y为碳或氮，以及其药学上可接受的酸加合物，包括1-取代-3-吡咯烷基-1-萘和4-喹啉羧酰胺。
• US4002757A
  申请人：——

  公开号：US4002757A

  公开（公告）日：1977-01-11
• US4039678A
  申请人：——

  公开号：US4039678A

  公开（公告）日：1977-08-02