(2E)-3-(3-chlorophenyl)-1-(5-chlorothiophen-2-yl)prop-2-en-1-one | 1002607-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2E)-3-(3-chlorophenyl)-1-(5-chlorothiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-(3-chlorophenyl)-1-(5-chlorothiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1002607-83-1
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂OS
• 分子量: 283.178
• InChiKey: ZOOKKMNGWMROHC-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5-氯噻酚 、 3-氯苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到(2E)-3-(3-chlorophenyl)-1-(5-chlorothiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  杂芳基查耳酮：设计、合成、X 射线晶体结构和生物学评价。

  摘要：

  查耳酮衍生物因其众多的药理活性而受到越来越多的关注。它们结构的变化显示出高度的多样性，这已被证明会导致广泛的生物活动。本研究重点介绍了一些含有 5-氯噻吩部分的卤素取代的查耳酮 3(ai) 的合成、它们的 X 射线晶体结构以及对可能的生物活性（如抗菌、抗真菌和还原能力）的评估。结果表明测试的化合物对所有测试的微生物菌株显示出不同范围的抑制值。苯环上带有对氟取代基的化合物 3c 表现出较高的抗菌活性，而化合物 3e 和 3f 表现出的抗菌活性最低。化合物 3d, 3e,

  DOI：

  10.3390/molecules181012707