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(2E)-3-(3-chlorophenyl)-1-(5-chlorothiophen-2-yl)prop-2-en-1-one | 1002607-83-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E)-3-(3-chlorophenyl)-1-(5-chlorothiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
英文别名
(E)-3-(3-chlorophenyl)-1-(5-chlorothiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
(2E)-3-(3-chlorophenyl)-1-(5-chlorothiophen-2-yl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
1002607-83-1
化学式
C13H8Cl2OS
mdl
——
分子量
283.178
InChiKey
ZOOKKMNGWMROHC-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基-5-氯噻酚3-氯苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以70%的产率得到(2E)-3-(3-chlorophenyl)-1-(5-chlorothiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    杂芳基查耳酮:设计、合成、X 射线晶体结构和生物学评价。
    摘要:
    查耳酮衍生物因其众多的药理活性而受到越来越多的关注。它们结构的变化显示出高度的多样性,这已被证明会导致广泛的生物活动。本研究重点介绍了一些含有 5-氯噻吩部分的卤素取代的查耳酮 3(ai) 的合成、它们的 X 射线晶体结构以及对可能的生物活性(如抗菌、抗真菌和还原能力)的评估。结果表明测试的化合物对所有测试的微生物菌株显示出不同范围的抑制值。苯环上带有对氟取代基的化合物 3c 表现出较高的抗菌活性,而化合物 3e 和 3f 表现出的抗菌活性最低。化合物 3d, 3e,
    DOI:
    10.3390/molecules181012707
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文献信息

  • Heteroaryl Chalcones: Design, Synthesis, X-ray Crystal Structures and Biological Evaluation
    作者:C. Kumar、Wan-Sin Loh、Chin Ooi、Ching Quah、Hoong-Kun Fun
    DOI:10.3390/molecules181012707
    日期:——
    Changes in their structures have displayed high degree of diversity that has proven to result in a broad spectrum of biological activities. The present study highlights the synthesis of some halogen substituted chalcones 3(a-i) containing the 5-chlorothiophene moiety, their X-ray crystal structures and the evaluation of possible biological activities such as antibacterial, antifungal and reducing power abilities
    查耳酮衍生物因其众多的药理活性而受到越来越多的关注。它们结构的变化显示出高度的多样性,这已被证明会导致广泛的生物活动。本研究重点介绍了一些含有 5-氯噻吩部分的卤素取代的查耳酮 3(ai) 的合成、它们的 X 射线晶体结构以及对可能的生物活性(如抗菌、抗真菌和还原能力)的评估。结果表明测试的化合物对所有测试的微生物菌株显示出不同范围的抑制值。苯环上带有对氟取代基的化合物 3c 表现出较高的抗菌活性,而化合物 3e 和 3f 表现出的抗菌活性最低。化合物 3d, 3e,
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