(S)-4-benzyl-3-(3-(3-methoxyphenyl)propionyl)-oxazolidin-2-one | 1316099-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-4-benzyl-3-(3-(3-methoxyphenyl)propionyl)-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (S)-4-benzyl-3-[3-(3-methoxyphenyl)propanoyl]oxazolidin-2-one；(4S)-4-benzyl-3-[3-(3-methoxyphenyl)propanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1316099-70-3
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.391
• InChiKey: RNTNNYUTQNZZQC-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-(3-(3-methoxyphenyl)propionyl)-oxazolidin-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 锂硼氢 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 (+)-(R)-4-(3-methoxybenzyl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  手性β-苄基-γ-丁内酯的获取及其在对映体纯（+）-异豆香脂醇，（-）-异豆香脂醇和（-）-肠内酯的合成中的应用

  摘要：

  通过高立体选择性会聚合成法合成了癸二异胡香脂树脂醇对映体和对映体纯（-）-内酯。Evans非对映选择性烷基化，然后是新形成的旋光性β-苄基-γ-丁内酯的底物诱导的非对映选择性α-烷基化，形成了目标骨架的β-β'键。癸二异戊二烯树脂醇的（S，S）-和（R，R）-对映异构体和（-）-对内酯的总产率分别为12-14％（11步）和20％（7步）。 全合成-天然产物-内酯-不对称-非对映选择性烷基化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259982
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-甲氧基苯基)丙酸 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (S)-4-benzyl-3-(3-(3-methoxyphenyl)propionyl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  手性β-苄基-γ-丁内酯的获取及其在对映体纯（+）-异豆香脂醇，（-）-异豆香脂醇和（-）-肠内酯的合成中的应用

  摘要：

  通过高立体选择性会聚合成法合成了癸二异胡香脂树脂醇对映体和对映体纯（-）-内酯。Evans非对映选择性烷基化，然后是新形成的旋光性β-苄基-γ-丁内酯的底物诱导的非对映选择性α-烷基化，形成了目标骨架的β-β'键。癸二异戊二烯树脂醇的（S，S）-和（R，R）-对映异构体和（-）-对内酯的总产率分别为12-14％（11步）和20％（7步）。 全合成-天然产物-内酯-不对称-非对映选择性烷基化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259982

文献信息

• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Calderwood Emily F.

  公开号：US20120015942A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 2a , R 2b , R 2c , and R 2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  这项发明提供了式（I）的化合物： 其中R1a、R1b、R1c、R2a、R2b、R2c和R2d的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用这些组合物的方法。
• SUBSTITUTED HYDOXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Calderwood Emily F.

  公开号：US20140243334A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 2a , R 2b , R 2c , and R 2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1a，R1b，R1c，R2a，R2b，R2c和R2d具有规范中描述的值，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包含该发明化合物的药物组成物，并且提供了使用该组成物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或障碍的方法。
• Design and Optimization of Potent and Orally Bioavailable Tetrahydronaphthalene Raf Inhibitors
  作者：Alexandra E. Gould、Ruth Adams、Sharmila Adhikari、Kathleen Aertgeerts、Roushan Afroze、Christopher Blackburn、Emily F. Calderwood、Ryan Chau、Jouhara Chouitar、Matthew O. Duffey、Dylan B. England、Cheryl Farrer、Nancy Forsyth、Khristofer Garcia、Jeffery Gaulin、Paul D. Greenspan、Ribo Guo、Sean J. Harrison、Shih-Chung Huang、Natalia Iartchouk、Dave Janowick、Mi-Sook Kim、Bheemashankar Kulkarni、Steven P. Langston、Jane X. Liu、Li-Ting Ma、Saurabh Menon、Hirotake Mizutani、Erin Paske、Christelle C. Renou、Mansoureh Rezaei、R. Scott Rowland、Michael D. Sintchak、Michael D. Smith、Stephen G. Stroud、Ming Tregay、Yuan Tian、Ole P. Veiby、Tricia J. Vos、Stepan Vyskocil、Juliet Williams、Tianlin Xu、Johnny J. Yang、Jason Yano、Hongbo Zeng、Dong Mei Zhang、Qin Zhang、Katherine M. Galvin

  DOI：10.1021/jm101479y

  日期：2011.3.24

  Inhibition of mutant B-Raf signaling, through either direct inhibition of the enzyme or inhibition of MEK, the direct substrate of Raf, has been demonstrated preclinically to inhibit tumor growth. Very recently, treatment of B-Raf mutant melanoma patients with a selective B-Raf inhibitor has resulted in promising preliminary evidence of antitumor activity. This article describes the design and optimization of tetrahydronaphthalene-derived compounds as potent inhibitors of the Raf pathway in vitro and in vivo. These compounds possess good pharmacokinetic properties in rodents and inhibit B-Raf mutant tumor growth in mouse xenograft models.
• [EN] SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENIUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012012320A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R1a, R1b, R1c, R2a, R2b, R2c and R2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.