1-[(ethoxycarbonothioyl)thio]-4-(2,4-dichlorophenyl)-4-oxobutyl pivalate | 1509927-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(ethoxycarbonothioyl)thio]-4-(2,4-dichlorophenyl)-4-oxobutyl pivalate
• CAS: 1509927-82-5
• 化学式: C₁₈H₂₂Cl₂O₄S₂
• 分子量: 437.408
• InChiKey: IWZBHFYQHQJCDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(ethoxycarbonothioyl)thio]-4-(2,4-dichlorophenyl)-4-oxobutyl pivalate 在 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 反应 0.08h， 以84%的产率得到2-(2,4-dichlorophenyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Flexible Routes to Thiophenes

  摘要：

  Three convergent routes to thiophenes are described, hinging on the radical addition of alpha-xanthyl ketones to ethyl vinyl sulfide or to vinyl pivalate. The latter route ultimately proved to be the most versatile and efficient (61-94%).

  DOI：

  10.1021/ol403310f
• 作为产物：
  描述：

  新戊酸乙烯酯 、 O-ethyl-S-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl] carbonodithioate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以71%的产率得到1-[(ethoxycarbonothioyl)thio]-4-(2,4-dichlorophenyl)-4-oxobutyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  Flexible Routes to Thiophenes

  摘要：

  Three convergent routes to thiophenes are described, hinging on the radical addition of alpha-xanthyl ketones to ethyl vinyl sulfide or to vinyl pivalate. The latter route ultimately proved to be the most versatile and efficient (61-94%).

  DOI：

  10.1021/ol403310f