(S)-ethyl 4-acetyl-2-(4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)benzoate | 1273028-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-ethyl 4-acetyl-2-(4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)benzoate
• CAS: 1273028-74-2
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₅
• 分子量: 367.401
• InChiKey: NJDDRUPKEMSWPC-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-ethyl 4-acetyl-2-(4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)benzoate 在 四氯化硅 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 2-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-[3,5-bis[3-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-carboxyphenyl]phenyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  手性金属有机骨架家族

  摘要：

  通过使用手性三官能连接物和多核锌簇，可以获得具有三维网络结构和开孔（> 30Å）的手性金属有机骨架。连接子H 3 ChirBTB- n由装饰有手性恶唑烷酮取代基的4,4'，4'-苯-1,3,5-三苯甲酸三苯甲酸酯（BTB）骨架组成。这些取代基的大小和极性决定了在溶剂热合成条件下形成的网络拓扑。所得的手性MOF甚至可以从溶液中吸附大分子。而且，它们是在Mukaiyama羟醛反应中的高活性路易斯酸催化剂。由于它们的手性官能化，它们显示出显着水平的对映选择性，从而证明了所采用的模块化设计概念的有效性。

  DOI：

  10.1002/chem.201002568
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-bromo-4-iodophenyl)ethanone 在 copper(l) iodide 、 10% palladium on activated charcoal 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 50.0~100.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 96.0h， 生成 (S)-ethyl 4-acetyl-2-(4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  手性金属有机骨架家族

  摘要：

  通过使用手性三官能连接物和多核锌簇，可以获得具有三维网络结构和开孔（> 30Å）的手性金属有机骨架。连接子H 3 ChirBTB- n由装饰有手性恶唑烷酮取代基的4,4'，4'-苯-1,3,5-三苯甲酸三苯甲酸酯（BTB）骨架组成。这些取代基的大小和极性决定了在溶剂热合成条件下形成的网络拓扑。所得的手性MOF甚至可以从溶液中吸附大分子。而且，它们是在Mukaiyama羟醛反应中的高活性路易斯酸催化剂。由于它们的手性官能化，它们显示出显着水平的对映选择性，从而证明了所采用的模块化设计概念的有效性。

  DOI：

  10.1002/chem.201002568