(1-methoxyprop-2-yn-1-yl)cyclohexane | 1262669-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-methoxyprop-2-yn-1-yl)cyclohexane
• CAS: 1262669-95-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: QNNILPIJEZOXSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methoxyprop-2-yn-1-yl)cyclohexane 、 (S)-4-苄基-2-唑烷酮 在 吡啶 、 氧气 、 sodium carbonate 、 copper dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以365 mg的产率得到(4S)-4-benzyl-3-(3-cyclohexyl-3-methoxyprop-1-yn-1-yl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Site-specific introduction of gold-carbenoids by intermolecular oxidation of ynamides or ynol ethers

  摘要：

  Ynamides 和 ynol 乙醚通过金催化的分子间反应与亲核氧化剂发生反应，从而获得金-卡宾反应活性模式。采用特定位点的氧化/1,2-插入级联反应以通用方式合成功能化的 α,β-不饱和羧酸衍生物和延续酰胺。

  DOI：

  10.1039/c0cc02736g
• 作为产物：
  描述：

  (3-cyclohexyl-3-methoxyprop-1-yn-1-yl)trimethylsilane 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1-methoxyprop-2-yn-1-yl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Site-specific introduction of gold-carbenoids by intermolecular oxidation of ynamides or ynol ethers

  摘要：

  Ynamides 和 ynol 乙醚通过金催化的分子间反应与亲核氧化剂发生反应，从而获得金-卡宾反应活性模式。采用特定位点的氧化/1,2-插入级联反应以通用方式合成功能化的 α,β-不饱和羧酸衍生物和延续酰胺。

  DOI：

  10.1039/c0cc02736g