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| 1407512-17-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1407512-17-7
化学式
C19H20O3S
mdl
——
分子量
328.432
InChiKey
UFDMRPPXUMZQMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.45
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-羟基氨基甲酸叔丁酯manganese(IV) oxide 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 (R,R)-2,2'-异亚丙基双(4-苯基-2-恶唑啉) 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 以52%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Catalytic Enantioselective O-Nitrosocarbonyl Aldol Reaction of β-Dicarbonyl Compounds
    摘要:
    The first example of a Cu-catalyzed asymmetric O-nitrosocarbonyl aldol reaction is described. This novel protocol allows convenient access to highly enantioenriched alpha-hydroxy-beta-ketoesters including the antibacterial natural. product kjellmanianone (up to 99% ee). MnO2 was introduced. as a:mild efficient oxidant for the in situ generation of nitrosocarbonyl species from hydroxamic acid derivatives.
    DOI:
    10.1021/ja309311z
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