3-(4-benzyloxyphenyl)-1-[2,4-bis(benzyloxy)phenyl]-2-[1,2,3-(13)C3]propen-1-one | 1229516-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-benzyloxyphenyl)-1-[2,4-bis(benzyloxy)phenyl]-2-[1,2,3-(13)C3]propen-1-one
• CAS: 1229516-30-6
• 化学式: C₃₆H₃₀O₄
• 分子量: 529.599
• InChiKey: BPONYXVIZLAKDS-DWKNSIANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.32
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-benzyloxyphenyl)-1-[2,4-bis(benzyloxy)phenyl]-2-[1,2,3-(13)C3]propen-1-one 在 thallium(III) nitrate trihydrate 、 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-(4-hydroxyphenyl)-3,3-dimethoxy-1-[1,2,3-(13)C3]propanone
  参考文献：
  名称：

  A versatile synthesis of [2,3,4-¹³C₃]isoflavones

  摘要：

  提出了一种灵活的合成方法，该方法允许通过相同的路线制备所有关键的异黄酮（大豆苷、染料苷、甘草苷、福尔莫诺苷和生物苷A）13C标记形式，涉及锑(III)的氧化重排关键查尔酮中间体。这种方法导致在异黄酮骨架的2、3和4位上引入13C原子。我们还报告了大豆苷代谢物（等黄酮和ODMA）13C标记版本的首次合成。版权 © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1732
• 作为产物：
  描述：

  <1,2-13C2>resacetophenone 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-(4-benzyloxyphenyl)-1-[2,4-bis(benzyloxy)phenyl]-2-[1,2,3-(13)C3]propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  A versatile synthesis of [2,3,4-¹³C₃]isoflavones

  摘要：

  提出了一种灵活的合成方法，该方法允许通过相同的路线制备所有关键的异黄酮（大豆苷、染料苷、甘草苷、福尔莫诺苷和生物苷A）13C标记形式，涉及锑(III)的氧化重排关键查尔酮中间体。这种方法导致在异黄酮骨架的2、3和4位上引入13C原子。我们还报告了大豆苷代谢物（等黄酮和ODMA）13C标记版本的首次合成。版权 © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1732