3-[3,6,7,10,11-pentakis(hexyloxy)triphenylen-2-yl]prop-2-ynal | 1280536-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-[3,6,7,10,11-pentakis(hexyloxy)triphenylen-2-yl]prop-2-ynal
• 英文别名: 3-(3,6,7,10,11-Pentahexoxytriphenylen-2-yl)prop-2-ynal
• CAS: 1280536-79-9
• 化学式: C₅₁H₇₂O₆
• 分子量: 781.129
• InChiKey: MXUQRACMOZXILW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.5
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二己氧基苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 B-methylcatecholborane 、 水 、 五氯化钼 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 、 氘代乙腈 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 3-[3,6,7,10,11-pentakis(hexyloxy)triphenylen-2-yl]prop-2-ynal
  参考文献：
  名称：

  芳香族缩醛和缩酮的有效光诱导脱保护

  摘要：

  描述了一种新型的简单的芳香族缩醛和缩酮的光脱保护反应。在优化条件下，脱保护非常有效。芳环赋予化合物光反应性。该方法的效率取决于缩醛部分的结构。在环缩醛的情况下，常见的次要副反应即光氧化成为主要的反应途径。仅将光子用作试剂使该方法对于缩醛脱保护特别有吸引力。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000333

文献信息

• An Efficient Photoinduced Deprotection of Aromatic Acetals and Ketals
  作者：Damien Thevenet、Reinhard Neier

  DOI：10.1002/hlca.201000333

  日期：2011.2

  reaction of simple aromatic acetals and ketals is described. The deprotection is highly efficient under optimized conditions. The aromatic ring confers the photoreactivity to the compounds. The efficiency of the process depends on the structure of the acetal moiety. The common minor side reaction, the photooxidation, becomes the major reaction pathway in the cases of cyclic acetals. The use of photon

  描述了一种新型的简单的芳香族缩醛和缩酮的光脱保护反应。在优化条件下，脱保护非常有效。芳环赋予化合物光反应性。该方法的效率取决于缩醛部分的结构。在环缩醛的情况下，常见的次要副反应即光氧化成为主要的反应途径。仅将光子用作试剂使该方法对于缩醛脱保护特别有吸引力。