O-[(2-(fluorenyl-9-methoxycarbonyl)amino)-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl]-L-serine | 1356389-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-[(2-(fluorenyl-9-methoxycarbonyl)amino)-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl]-L-serine
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxypropanoic acid
• CAS: 1356389-33-7
• 化学式: C₄₅H₄₆N₂O₉
• 分子量: 758.868
• InChiKey: OLIYZYFRAKMBGI-NXXFRUJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-[(2-(fluorenyl-9-methoxycarbonyl)amino)-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl]-L-serine 在 吗啉 、 吡啶 、 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 85.5h， 生成 (3S,5aR,6R,7R,8R,9aS)-3-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-6,7-bis(acetoxy)-8-[(acetoxy)methyl]octahydropyrano[2,3-b][1,5]oxazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过 O-糖基氨基酸的闭环方便地合成吡喃并 [2,3-b] [1,5] 氧氮杂

  摘要：

  N-Boc 保护的丝氨酸和苏氨酸酯可以很容易地添加到 2-硝基糖中，分别提供具有半乳糖和葡萄糖构型的 α- 和 β-端基异构体。硝基还原为氨基以及酯裂解产生化合物 2、6 和 11，它们可以被视为二肽模拟物。从这些化合物中，通过闭环制备双环吡喃并 [2.3-b] [1.5] 氧氮杂 7-14。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101148
• 作为产物：
  描述：

  O-(2-amino-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-(tert-butyloxycarbonyl)-L-serine tert-butyl ester 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 O-[(2-(fluorenyl-9-methoxycarbonyl)amino)-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl]-L-serine
  参考文献：
  名称：

  通过 O-糖基氨基酸的闭环方便地合成吡喃并 [2,3-b] [1,5] 氧氮杂

  摘要：

  N-Boc 保护的丝氨酸和苏氨酸酯可以很容易地添加到 2-硝基糖中，分别提供具有半乳糖和葡萄糖构型的 α- 和 β-端基异构体。硝基还原为氨基以及酯裂解产生化合物 2、6 和 11，它们可以被视为二肽模拟物。从这些化合物中，通过闭环制备双环吡喃并 [2.3-b] [1.5] 氧氮杂 7-14。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101148