2-(3,3-diethoxyprop-1-yn-1-yl)-3,6,7,10,11-pentakis(hexyloxy)triphenylene | 1280536-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(3,3-diethoxyprop-1-yn-1-yl)-3,6,7,10,11-pentakis(hexyloxy)triphenylene
• 英文别名: 2-(3,3-Diethoxyprop-1-ynyl)-3,6,7,10,11-pentahexoxytriphenylene
• CAS: 1280536-76-6
• 化学式: C₅₅H₈₂O₇
• 分子量: 855.252
• InChiKey: FALMFIBAISFBIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.2
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,3-diethoxyprop-1-yn-1-yl)-3,6,7,10,11-pentakis(hexyloxy)triphenylene 在 水 作用下， 以 氘代氯仿 、 氘代乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以100%的产率得到3-[3,6,7,10,11-pentakis(hexyloxy)triphenylen-2-yl]prop-2-ynal
  参考文献：
  名称：

  芳香族缩醛和缩酮的有效光诱导脱保护

  摘要：

  描述了一种新型的简单的芳香族缩醛和缩酮的光脱保护反应。在优化条件下，脱保护非常有效。芳环赋予化合物光反应性。该方法的效率取决于缩醛部分的结构。在环缩醛的情况下，常见的次要副反应即光氧化成为主要的反应途径。仅将光子用作试剂使该方法对于缩醛脱保护特别有吸引力。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000333
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二己氧基苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 B-methylcatecholborane 、 五氯化钼 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(3,3-diethoxyprop-1-yn-1-yl)-3,6,7,10,11-pentakis(hexyloxy)triphenylene
  参考文献：
  名称：

  芳香族缩醛和缩酮的有效光诱导脱保护

  摘要：

  描述了一种新型的简单的芳香族缩醛和缩酮的光脱保护反应。在优化条件下，脱保护非常有效。芳环赋予化合物光反应性。该方法的效率取决于缩醛部分的结构。在环缩醛的情况下，常见的次要副反应即光氧化成为主要的反应途径。仅将光子用作试剂使该方法对于缩醛脱保护特别有吸引力。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000333