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isopropyl (2R,3S)-2-benzyl-3-hydroxybutanoate
isopropyl (2R,3S)-2-benzyl-3-hydroxybutanoate | 1383609-71-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羟基酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isopropyl (2R,3S)-2-benzyl-3-hydroxybutanoate
英文别名
——
CAS
1383609-71-9
化学式
C
14
H
20
O
3
mdl
——
分子量
236.311
InChiKey
MDFLICWCQBRWIB-YPMHNXCESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.18
重原子数:
17.0
可旋转键数:
5.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
46.53
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
isopropyl 2-benzyl-3-oxobutanoate
1334227-56-3
C
14
H
18
O
3
234.295
反应信息
作为产物:
描述:
溴甲苯
在 Candida parapsilosis alcohol dehydrogenase 、
potassium carbonate
、
还原型辅酶Ⅰ
作用下, 以
异丙醇
、
丙酮
为溶剂, 反应 42.08h, 生成
isopropyl (2S,3S)-2-benzyl-3-hydroxybutanoate
、
isopropyl (2R,3S)-2-benzyl-3-hydroxybutanoate
参考文献:
名称:
通过使用纯化/过表达的醇脱氢酶的动态动力学拆分获得对映纯α-烷基-β-羟基酯
摘要:
通过使用纯化或粗制的大肠杆菌过表达的醇脱氢酶(ADHs)的动态动力学拆分(DKR)获得α-烷基-β-羟基酯。ADH-A从R.曲霉,CPADH从近平滑念珠菌从和TesADH T. ethanolicus得到顺式- (2- [R,3小号)具有非常高的选择性为空间位不受阻碍酮(“小体积大的”底物)的衍生物,而的ADH来自S. yanoikuyae(SyADH)和Ralstonia sp。(RasADH)也可以接受更大的酮酯(“大块状”底物)。SyADH还提供了优先顺式- (2- ř,3 S)异构体和RasADH在某些情况下显示出对形成抗-(2 S,3 S)衍生物的良好选择性。与抗作为LBADH这样普雷洛格的ADH从短乳杆菌或从LKADH克菲尔乳杆菌,顺式- (2-小号,3 - [R )与高转化率和对映体过量在某些情况下,特别是与LBADH得到醇。此外,由于这些底物在热力学上有利于还原,因此可以仅
DOI:
10.1002/adsc.201200139
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