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2-<(Methoxycarbonyl)amino>-1-indanone
2-<(Methoxycarbonyl)amino>-1-indanone | 77357-59-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-<(Methoxycarbonyl)amino>-1-indanone
英文别名
(S)-2-N-methoxycarbonylamino-1-indanone;methyl N-(3-oxo-1,2-dihydroinden-2-yl)carbamate
CAS
77357-59-6
化学式
C
11
H
11
NO
3
mdl
——
分子量
205.213
InChiKey
ZQHGSBZGMODBCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
141-143 °C
沸点:
374.3±32.0 °C(Predicted)
密度:
1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
55.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-methoxycarbonylphenylalanine
77357-58-5
C
11
H
13
NO
4
223.229
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1S,2S)-2-N-methoxycarbonylamino-1-indanol
100160-68-7
C
11
H
13
NO
3
207.229
——
trans-(1S,2S)-2-<(Methoxycarbonyl)amino>-1-indanol
77447-94-0
C
11
H
13
NO
3
207.229
反应信息
作为反应物:
描述:
2-<(Methoxycarbonyl)amino>-1-indanone
在
硼烷
、
溶剂黄146
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 生成
(1S,2S)-2-N-methoxycarbonylamino-1-indanol
参考文献:
名称:
Amino ketones and their preparation
摘要:
氨基酮对映体及其直接制备被披露。该酮可以还原以产生具有药用活性的羟基醇对映体。
公开号:
US04533745A1
作为产物:
描述:
DL-苯丙氨酸
在
sodium hydroxide
、
三氯化铝
、
五氯化磷
、
sodium carbonate
作用下, 反应 4.5h, 生成
2-<(Methoxycarbonyl)amino>-1-indanone
参考文献:
名称:
1,4-Oxazines via intramolecular ring closure of .beta.-hydroxydiazoacetamides: phenylalanine to tetrahydroindeno[1,2-b]-1,4-oxazin-3(2H)-ones
摘要:
DOI:
10.1021/jo00164a009
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Chiral .alpha.-amino ketones from the Friedel-Crafts reaction of protected amino acids
作者:
D. E. McClure、B. H. Arison、J. H. Jones、J. J. Baldwin
DOI:
10.1021/jo00324a057
日期:
1981.5
MCCLURE, D. E.;LUMMA, P. K.;ARISON, B. H.;JONES, J. H.;BALDWIN, J. J., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 16, 2675-2679
作者:
MCCLURE, D. E.、LUMMA, P. K.、ARISON, B. H.、JONES, J. H.、BALDWIN, J. J.
DOI:
——
日期:
——
US4533745A
申请人:
——
公开号:
US4533745A
公开(公告)日:
1985-08-06
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