1-benzyl-4,5-dibromo-2-methylimidazole | 168327-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-4,5-dibromo-2-methylimidazole
• 英文别名: 1-benzyl-4,5-dibromo-2-methyl-1H-imidazole；1-Benzyl-4,5-dibromo-2-methyl-imidazole
• CAS: 168327-03-5
• 化学式: C₁₁H₁₀Br₂N₂
• 分子量: 330.022
• InChiKey: FRZAZAWFNJYANU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 1-benzyl-4,5-dibromo-2-methylimidazole 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 以80%的产率得到1,3-dibenzyl-4,5-dibromo-2-methyl-1H-imidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  咪唑假轮烷的卤素键阴离子模板组装

  摘要：

  在互穿分子系统的组装中已经开发了卤素键。与氢键合的假轮烷类似物相比，具有2-溴官能化的咪唑鎓穿线组分和间苯二甲酰胺大环的氯阴离子模板假轮烷的形成强度得到了显着提高。

  DOI：

  10.1002/anie.201001729
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-2,4,5-三溴-1H-咪唑 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Iddon Brian, Petersen Anders K., Becher Jan, Christensen Nils J., J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1995) N 12, S 1475-1481

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOTHIAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MAP KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004014900A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: wherein W represents inter alia imidazol, oxazol, pyrazol, thiazol as triazol, which are substituted by phenyl or thienyl. The disclosed compounds inhibit p-38 kinase and are useful in the treatment of metastasis or rheumatoid arthritis.

  本发明提供了一种化合物I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，这些化合物被苯基或噻吩基取代。所公开的化合物抑制p-38激酶，在转移或类风湿性关节炎的治疗中很有用。
• Benzimidazoles and benzothiazoles as inhibitors of map kinase
  申请人：Bonjouklian Rosanne

  公开号：US20050272791A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: wherein W represents inter alia imidazol, oxazol, pyrazol, thiazol as triazol, which are substituted by phenyl or thienyl. The disclosed compounds inhibit p-38 kinase and are useful in the treatment of metastasis or rheumatoid arthritis.

  本发明提供了式I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，它们被苯基或噻吩基取代。所披露的化合物抑制p-38激酶，在治疗转移或类风湿性关节炎方面有用。
• Azoles. Part II. Synthesis of imidazole-2(and -5)-carbaldehydes and derivatives of imidazo[1,2-b]isoquinoline; transmetallation of imidazol-5-yllithium compounds
  作者：Brian Iddon、Anders K. Petersen、Jan Becher、Nils J. Christensen

  DOI：10.1039/p19950001475

  日期：——

  The transmetallations of 1-protected 4-bromoimidazol-5-yllithium derivatives have been studied using DMF as the quenching reagent. 4-Bromoimidazole-2-carbaldehydes are usually the major products and not the -5-carbaldehydes as reported previously. Various attempts to prevent or inhibit these transmetallations are described. Cyclisation of 4-bromo(and 4,5-dibromo)-1-(3,4-dimethoxybenzyl)imidazole-2-carbaldehyde and 1-(3,4-dimethoxybenzyl)benzimidazole-2-carbaldehyde in TFA gave the corresponding imidazo- or benzimidazo-[1,2-b]isoquinoline.
• BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1554272A1

  公开（公告）日：2005-07-20
• US7320995B2
  申请人：——

  公开号：US7320995B2

  公开（公告）日：2008-01-22