benzyl ((1R,3S)-3-(3,4-dichlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)methylcarbamate | 1422045-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: benzyl ((1R,3S)-3-(3,4-dichlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)methylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[(1R,3S)-3-(3,4-dichlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1422045-80-4
• 化学式: C₂₄H₂₁Cl₂NO₂
• 分子量: 426.342
• InChiKey: UHHSIYBBQQPSEK-NZQKXSOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl ((1R,3S)-3-(3,4-dichlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)methylcarbamate 在 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到indatraline
  参考文献：
  名称：

  使用氯磺酰基异氰酸酯通过手性醚的非对映选择性胺化进行（+）-吲哚啉的不对称全合成

  摘要：

  描述了从容易获得的肉桂酸的简明不对称全合成（+）-吲哚啉。关键步骤包括Corey的恶唑硼烷催化的不对称羰基还原反应和手性苄基醚的高度立体选择性胺化，并保留使用氯磺酰基异氰酸酯的立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.044
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-二氯苯基)茚满-1-酮 在 N,N-diethylaniline borane 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 benzyl ((1R,3S)-3-(3,4-dichlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  使用氯磺酰基异氰酸酯通过手性醚的非对映选择性胺化进行（+）-吲哚啉的不对称全合成

  摘要：

  描述了从容易获得的肉桂酸的简明不对称全合成（+）-吲哚啉。关键步骤包括Corey的恶唑硼烷催化的不对称羰基还原反应和手性苄基醚的高度立体选择性胺化，并保留使用氯磺酰基异氰酸酯的立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.044