6-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carbonyl]-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carboxylic acid | 120506-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carbonyl]-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carboxylic acid
• CAS: 120506-51-6
• 化学式: C₂₇H₂₆N₄O₅
• 分子量: 486.527
• InChiKey: KMYMAUWNIOWYSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  118.73
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carbonyl]-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carboxylic acid 在 盐酸 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (1S)-seco-CPI-CDPI2
  参考文献：
  名称：

  Bis-des-hydroxy, bis-des-methoxy cc-1065. Synthesis, DNA binding, andbiological activity.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80034-9
• 作为产物：
  描述：

  6-叔-丁基2-乙基7,8-二氢吡咯并[3,2-E]吲哚-2,6(3H)-二甲酸基酯 在 lithium hydroxide 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carbonyl]-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bis-des-hydroxy, bis-des-methoxy cc-1065. Synthesis, DNA binding, andbiological activity.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80034-9

文献信息

• Parallel Synthesis and Evaluation of 132 (+)-1,2,9,9a-Tetrahydrocyclopropa[<i>c</i>]benz[<i>e</i>]indol-4-one (CBI) Analogues of CC-1065 and the Duocarmycins Defining the Contribution of the DNA-Binding Domain
  作者：Dale L. Boger、Harald W. Schmitt、Brian E. Fink、Michael P. Hedrick

  DOI：10.1021/jo010454u

  日期：2001.10.1

  9a-tetrahydrocyclopropa[c]benz[e]indol-4-one (CBI) analogues of CC-1065 and the duocarmycins containing dimeric monocyclic, bicyclic, and tricyclic heteroaromatic replacements for the DNA-binding domain are described. This systematic study revealed clear trends in the structural requirements for observation of potent cytotoxic activity and DNA alkylation efficiency, the range of which spans a magnitude of >

  CC-1065和Duocarmycins的132（+）-1,2,9,9a-四氢环丙烷[c]苯并[e]吲哚-4-酮（CBI）类似物的文库的溶液相平行合成和评价描述了含有DNA结合域的二聚单环，双环和三环杂芳族取代基。这项系统的研究揭示了用于观察有效细胞毒性活性和DNA烷基化效率的结构要求的明显趋势，其范围跨越>或= 10000倍。与相关研究相结合，这些结果表明，DNA结合结构域的作用不仅限于提供DNA结合的选择性和亲和力（性能提高10到100倍），
• WARPEHOSKI, M. A.;BRADFORD, V. S., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 2, 131-134
  作者：WARPEHOSKI, M. A.、BRADFORD, V. S.

  DOI：——

  日期：——