tert-butyl 2-[2-[(8S)-8-(chloromethyl)-4-hydroxy-1-methyl-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carbonyl]-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carbonyl]-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carboxylate | 120506-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-[2-[(8S)-8-(chloromethyl)-4-hydroxy-1-methyl-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carbonyl]-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carbonyl]-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carboxylate
• CAS: 120506-52-7
• 化学式: C₃₉H₃₇ClN₆O₅
• 分子量: 705.213
• InChiKey: SGDHIMZBMXBBER-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.63
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  137.76
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carbonyl]-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carboxylic acid 、 (8S)-8-(chloromethyl)-1-methyl-3,6,7,8-tetrahydropyrrolo[3,2-e]indol-4-ol 、 tert-butyl 2-[2-[(8S)-8-(chloromethyl)-4-hydroxy-1-methyl-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carbonyl]-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carbonyl]-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carboxylate 、 三乙胺 生成 tert-butyl 2-[2-[(1R,12S)-3-methyl-7-oxo-5,10-diazatetracyclo[7.4.0.01,12.02,6]trideca-2(6),3,8-triene-10-carbonyl]-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carbonyl]-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WARPEHOSKI, M. A.;BRADFORD, V. S., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 2, 131-134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-(1S)-1-(chloromethyl)-5-hydroxy-8-methyl-1,6-dihydropyrrolo[3,2-e]indole-3(2H)-carboxylate 在 盐酸 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 2-[2-[(8S)-8-(chloromethyl)-4-hydroxy-1-methyl-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carbonyl]-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carbonyl]-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bis-des-hydroxy, bis-des-methoxy cc-1065. Synthesis, DNA binding, andbiological activity.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80034-9