通过具有450个碱基对(bp)的高分辨率变性凝胶电泳,合成了新的发夹聚
酰胺-
CPI(
CPI =环丙基
吡咯并
吲哚)化合物12-14,并且与先前制备的发夹聚
酰胺化合物1相比,它们的DNA烷基化活性更高。 DNA片段并通过HPLC产物分析合成的十
核苷酸。与我们先前的结果一致,化合物1的烷基化主要发生在序列5'-AG
TCAG-3'(位点3)的G部分。但是,化合物12的化合物1的烷基化部分的结构被杜卡霉素A DU-86(
CPI)的链段A取代的化合物12没有显示出任何DNA烷基化活性。与之形成鲜明对比的是,发夹
CPI共轭物13与化合物1的不同之处在于,它缺少一个Py单元并具有
乙烯基接头,将5'的A烷基化 -AG
TCAG-3'(部位3)在纳摩尔浓度下有效。具有
乙烯基连接基的化合物14的烷基化发生在5'-AG
TCCA-3'的A(位点6)和几个次要的烷基化位点,包括5'-
TCACAA-3'的A的错配烷基化(位点2)