3-chloro-5-[6-chloro-2-fluoro-3-(1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-ylmethoxy)-phenoxy]-benzonitrile | 1071568-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-5-[6-chloro-2-fluoro-3-(1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-ylmethoxy)-phenoxy]-benzonitrile
• 英文别名: 3-chloro-5-[6-chloro-2-fluoro-3-(1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-ylmethoxy)phenoxy]benzonitrile
• CAS: 1071568-49-4
• 化学式: C₁₉H₁₀Cl₂FN₅O₂
• 分子量: 430.225
• InChiKey: QUNMDDMSNJFGEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 3-chloro-5-(6-chloro-3-(2-(3-(2,4-difluorophenoxy)pyridazin-4-yl)-2-oxoethoxy)-2-fluorophenoxy)benzonitrile 在 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 3-chloro-5-[6-chloro-2-fluoro-3-(1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-ylmethoxy)-phenoxy]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、Ra、X、X1和Y如本文所定义或其药学上可接受的盐，能抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。

  公开号：

  US20080293664A1

文献信息

• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2134711A2

  公开（公告）日：2009-12-23
• [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS NON NUCLÉOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008122534A2

  公开（公告）日：2008-10-16

  [EN] Compounds of formula I, wherein R¹, R², R³, R⁴, R^a, X, X¹, and Y are as defined herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit HIV-1 reverse transcriptase and afford a method for prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC. The present invention also relates to compositions containing compounds of formula 1 useful for the prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R¹, R², R³, R⁴, R^a, X, X¹ et Y sont tels que définis dans le descriptif, ou des sels pharmaceutiquement acceptables desdits composés. Lesdits composés, qui inhibent la transcriptase inverse du VIH-1, constituent un moyen de prévention et de traitement des infections dues au VIH-1, et de traitement du SIDA et/ou du syndrome associé au SIDA (SAS). La présente invention concerne également des compositions contenant des composés de formule (I) utiles pour prévenir et traiter les infections par le VIH-1 et traiter le SIDA et/ou le SAS.
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Billedeau Roland Joseph

  公开号：US20080293664A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Compounds of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R a , X, X 1 , and Y are as defined herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit HIV-1 reverse transcriptase and afford a method for prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC. The present invention also relates to compositions containing compounds of formula I useful for the prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC.

  式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、Ra、X、X1和Y如本文所定义或其药学上可接受的盐，能抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。