(5aR*,9aS*)-3,3-dimethyl-1,5,5a,6,9,9a-hexahydrobenzo[e][1,3]dioxepine | 19639-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5aR*,9aS*)-3,3-dimethyl-1,5,5a,6,9,9a-hexahydrobenzo[e][1,3]dioxepine
• 英文别名: (5aS,9aR)-3,3-dimethyl-1,5,5a,6,9,9a-hexahydro-2,4-benzodioxepine
• CAS: 19639-98-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: UULLFNRCGBEWCS-AOOOYVTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5aR*,9aS*)-3,3-dimethyl-1,5,5a,6,9,9a-hexahydrobenzo[e][1,3]dioxepine 在 氧气 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 以83%的产率得到(5aR*,9aS*)-7-hydroperoxy-3,3-dimethyl-1,5,5a,6,7,9a-hexahydrobenzo[e][1,3]dioxepine
  参考文献：
  名称：

  IBX作为氢过氧化物脱水的催化剂：通过氧化烯丙基转位绿色进入α，β-不饱和酮

  摘要：

  描述了使用IBX作为脱水催化剂将烯丙基氢过氧化物催化转化为α，β-不饱和羰基化合物。单线态氧烯反应和IBX催化的脱水相结合，通过H 2 O作为唯一副产物的氧化烯丙基转移，从烯烃中获得α，β-不饱和羰基化合物。

  DOI：

  10.1039/c7cc08957k
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,6-dihydroxymethyl-3-cyclohexene 、 丙酮 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SOULIER J.; FARINES M.; BONAFOS-BASTOUILL A.; LAGUERRE A., BULL. SOC. CHIM. FR. , 1975, NO 7-8, PART. 2, 1763-1766

  摘要：

  DOI：