Methyl (1S)-2,2-dimethyl-1-({(2E)-2-[4-(2-pyridinyl)benzylidene]hydrazino}carbonyl)propylcarbamate | 857904-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl (1S)-2,2-dimethyl-1-({(2E)-2-[4-(2-pyridinyl)benzylidene]hydrazino}carbonyl)propylcarbamate
• 英文别名: (S,E)-methyl 3,3-dimethyl-1-oxo-1-(2-(4-(pyridin-2-yl)benzylidene)hydrazinyl)butan-2-ylcarbamate；methyl N-[(2S)-3,3-dimethyl-1-oxo-1-[(2E)-2-[(4-pyridin-2-ylphenyl)methylidene]hydrazinyl]butan-2-yl]carbamate
• CAS: 857904-01-9
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₃
• 分子量: 368.436
• InChiKey: KLUIPQVLPOUPHL-NEIHUHTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (1S)-2,2-dimethyl-1-({(2E)-2-[4-(2-pyridinyl)benzylidene]hydrazino}carbonyl)propylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到(S)-{2,2-dimethyl-1-[N'-(4-pyridin-2-yl-benzyl)-hydrazinocarbonyl]-propyl}-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH

  摘要：

  公开了一种公式(I)的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  WO2005061487A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲氧羰基-L-叔亮氨酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 Methyl (1S)-2,2-dimethyl-1-({(2E)-2-[4-(2-pyridinyl)benzylidene]hydrazino}carbonyl)propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AZA-PEPTIDES CONTAINING 2,2-DISUBSTITUTED CYCLOBUTYL AND/OR SUBSTITUTED ALKOXY BENZYL DERIVATIVES AS ANTIVIRALS
  [FR] NOUVEAU AZA-PEPTIDES CONTENANT DU CYCLOBUTYL 2,2-DISUBSTITUÉ ET/OU DES DÉRIVÉS ALCOXY BENZYLE SUBSTITUÉS COMME AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明涉及一种包含2,2-二取代的5-环丁基和/或取代烷氧基苄基衍生物的新型氮杂肽，化学式为（I），以及用于抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的组合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011080562A1

文献信息

• [EN] HIV PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005061487A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  A compound of the formula (I) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种公式(I)的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：Randolph T. John

  公开号：US20050159469A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• Process for Synthesizing Atazanavir
  申请人：Chen Weiping

  公开号：US20090270499A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This invention relates to a process for synthesizing Atazanvir, including novel intermediates and novel steps to various intermediates along the synthetic pathway.

  本发明涉及一种合成阿扎那韦的方法，包括合成途径中的新型中间体和新型步骤。
• [EN] PROCESS FOR SYNTHESIZING ATAZANAVIR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'ATAZANAVIR
  申请人：OXYRANE PTY LTD

  公开号：WO2009130534A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This invention relates to a process for synthesizing Atazanavir, Formula (I), including novel intermediates and novel steps to various intermediates along the synthetic pathway.

  本发明涉及一种合成阿扎那韦（Atazanavir）的方法，包括新颖的中间体和沿合成途径的各种中间体的新颖步骤。其中，阿扎那韦的化学式为（I）。
• [EN] NOVEL AZA-PEPTIDES CONTAINING 2,2-DISUBSTITUTED CYCLOBUTYL AND/OR SUBSTITUTED ALKOXY BENZYL DERIVATIVES AS ANTIVIRALS<br/>[FR] NOUVEAU AZA-PEPTIDES CONTENANT DU CYCLOBUTYL 2,2-DISUBSTITUÉ ET/OU DES DÉRIVÉS ALCOXY BENZYLE SUBSTITUÉS COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2011080562A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to novel aza-peptides containing 2,2-disubstituted 5 cyclobutyl and/or substituted alkoxy benzyl derivatives of formula (I) and compositions for inhibiting Human Immunodeficiency Virus (HIV) and process for making the compounds.

  本发明涉及一种包含2,2-二取代的5-环丁基和/或取代烷氧基苄基衍生物的新型氮杂肽，化学式为（I），以及用于抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的组合物和制备这些化合物的方法。