N-[5-chloromethyl-4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-pyrimidin-2-yl]-N-methyl-methanesulfonamide | 925422-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-[5-chloromethyl-4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-pyrimidin-2-yl]-N-methyl-methanesulfonamide
• 英文别名: N-[5-(chloromethyl)-4-(4-fluorophenyl)-6-propan-2-ylpyrimidin-2-yl]-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 925422-06-6
• 化学式: C₁₆H₁₉ClFN₃O₂S
• 分子量: 371.863
• InChiKey: BGHLTZJGIDYTGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-chloromethyl-4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-pyrimidin-2-yl]-N-methyl-methanesulfonamide 在 硫酸 、 氢溴酸 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 瑞舒伐他汀内酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA HMG-COA RÉDUCTASE ET LEURS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2012002741A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[(N-甲基-N-甲磺酰)氨基]嘧啶-5-甲醇 在 三聚氯氰 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[5-chloromethyl-4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-pyrimidin-2-yl]-N-methyl-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  瑞舒伐他汀中间体、中间体的制备方法及瑞舒伐他汀酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种瑞舒伐他汀中间体、中间体的制备方法及瑞舒伐他汀酯的制备方法，本发明提供了一种新的瑞舒伐他汀中间体化合物，N‑(5‑(((1‑苄基‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)‑砜)‑甲基)‑4‑(4‑氟苯基)‑6‑异丙基嘧啶‑2‑基)‑N‑甲基甲磺酰胺，该瑞舒伐他汀中间体可用于合成瑞舒伐他汀酯，受到该瑞舒伐他汀中间体自身结构的影响，在合成瑞舒伐他汀酯时，可以先进行取代反应再进行氧化反应，并且减少了反应过程中杂质的产生，从而可通过“一步法”进行反应，大大简化了合成工艺步骤，有利于实现瑞舒伐他汀酯的工业化生产。

  公开号：

  CN113929667A

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ROSUVASTATIN VIA NOVEL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE ROSUVASTATINE PAR LE BIAIS DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES
  申请人：IND SWIFT LAB LTD

  公开号：WO2015037018A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention provides an industrially advantageous and cost-effective process for preparation of rosuvastatin of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, [Formula I should be inserted here], via novel intermediates of formulae II and III. [Formula II should be inserted here], wherein R is selected from, R1 is selected from hydrogen, straight or branched chain alkyl group preferably C1-C4; [Formula III should be inserted here]. The present invention also provides novel and efficient processes for the preparation of compounds of formulae II and III, and converting these to rosuvastatin of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了一种工业上具有优势和经济效益的制备公式I或其药学上可接受的盐的罗伐司汀的过程，[公式I应在此处插入]，通过公式II和III的新型中间体。[公式II应在此处插入]，其中R从中选择，R1从氢，直链或支链烷基，优选为C1-C4；[公式III应在此处插入]。本发明还提供了制备公式II和III化合物的新型高效过程，并将其转化为公式I或其药学上可接受的盐的罗伐司汀。
• 一种瑞舒伐他汀钙中间体化合物
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN111718334B

  公开（公告）日：2022-09-30

  本发明属于有机化学领域，具体公开了一种瑞舒伐他汀钙中间体化合物、其合成方法及其在制备瑞舒伐他汀钙中的用途，本发明制备瑞舒伐他汀钙中间体化合物的具体步骤包括：(1)化合物Ⅲ和5‑硫醇‑1‑苯基四氮唑在有机碱的作用下反应得到化合物Ⅱ；(2)化合物Ⅱ与氧化剂反应得化合物Ⅰ粗品。本发明制备的瑞舒伐他汀钙中间体化合物Ⅰ结构新颖、合成路线步骤短、反应条件温和、收率高、后处理方便。用化合物Ⅰ与瑞舒伐他汀侧链反应，反应条件温和、产物的收率纯度高，具有较好的工业化前景。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Ju Hyun

  公开号：US20130096303A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides an improved process for preparing HMG-CoA reductase inhibitors such as rosuvastatin calcium, fluvastatin sodium, and pitavastatin calcium under a mild condition, using a novel amide-bond-containing compound having R 2 —N—O—R 1 moiety as a key intermediate. And also, the present invention provides the novel compound, an intermediate useful for the preparation thereof, and a process for the preparation thereof.

  本发明提供了一种改进的方法，用于制备HMG-CoA还原酶抑制剂，例如罗伊司他钙、氟伐他汀钠和匹伐他汀钙，在温和的条件下使用具有R2—N—O—R1基团的新型酰胺键含有化合物作为关键中间体。此外，本发明还提供了该新型化合物、其制备有用的中间体以及制备该化合物的方法。
• Process for the preparation of HMG-COA reductase inhibitors and intermediates thereof
  申请人：Ju Hyun

  公开号：US08476432B2

  公开（公告）日：2013-07-02

  The present invention provides an improved process for preparing HMG-CoA reductase inhibitors such as rosuvastatin calcium, fluvastatin sodium, and pitavastatin calcium under a mild condition, using a novel amide-bond-containing compound having R2—N—O—R1 moiety as a key intermediate. And also, the present invention provides the novel compound, an intermediate useful for the preparation thereof, and a process for the preparation thereof.

  本发明提供了一种改进的工艺，用于在温和条件下制备HMG-CoA还原酶抑制剂，如罗伊司他钙、氟伐他汀钠和匹伐他汀钙，使用一种具有R2-N-O-R1基团的新型酰胺键含有化合物作为关键中间体。此外，本发明还提供了一种新型化合物，用于其制备的中间体以及其制备方法。
• US8476432B2
  申请人：——

  公开号：US8476432B2

  公开（公告）日：2013-07-02