5-methoxy-2-methyl-1,3,4(2H)-isoquinolinetrione | 74826-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-methoxy-2-methyl-1,3,4(2H)-isoquinolinetrione
• 英文别名: 5-Methoxy-2-methylisoquinoline-1,3,4-trione
• CAS: 74826-29-2
• 化学式: C₁₁H₉NO₄
• 分子量: 219.197
• InChiKey: CZEVVOJREKDSFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-methoxy-2-methyl-1,3,4(2H)-isoquinolinetrione
  参考文献：
  名称：

  1,3,4（2H）-异喹啉三酮和取代的异吲哚啉酮的新途径

  摘要：

  讨论了异喹啉系列的新合成方法：适当的苯甲酰胺和草酰氯的反应可沿着N-芳酰基草酰氯生成异喹啉三酮。考虑了溶剂效应，酸催化作用和异构体分布。另一方面，可以通过酸催化N-芳酰基草酸酯的闭环获得1-羟基-3-氧代异吲哚啉-1-羧酸酯。两个环化都需要一个激活基团。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80046-9

文献信息

• VEKEMANS J.; HOORNAERT G., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 7, 943-950
  作者：VEKEMANS J.、 HOORNAERT G.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ISOQUINOLINETRIONE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DERIVES D'ISOQUINOLINETRIONE UTILISES COMME HERBICIDES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1994027969A1

  公开（公告）日：1994-12-08

  (EN) A herbicidal composition comprising a compound of formula (I) or a salt thereof, where R1 is selected from hydrogen; optionally substituted alkyl; optionally substituted alkoxy; acyloxy; hydroxy; NR4R5 where R4 and R5 are independently hydrogen or alkyl; or optionally substituted aryl; R2 and R3 together form a fused optionally substituted 5 or 6-membered aromatic carbocyclic or heterocyclic ring; and X, Y and Z are independently selected from =C(CN)2, NOH, NOR6, NNR7R8, NCN or NR9 where R6, R7, and R8 are independently selected from hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl and optionally substituted alkynyl and R9 is optionally substituted phenyl; in combination with a carrier or diluent.(FR) L'invention concerne une composition herbicide comprenant un composé de la formule (I) ou un sel de celui-ci, formule dans laquelle R1 est sélectionné parmi hydrogène; alkyle éventuellement substitué; alcoxy éventuellement substitué; acyloxy; hydroxy; NR4R5 où R4 et R5 représentent indépendamment hydrogène ou alkyle; ou aryle éventuellement substitué; R2 et R3 forment, réunis, un noyau aromatique carbocyclique ou hétérocyclique, condensé, pentagonal ou hexagonal, éventuellement substitué; et X, Y et Z sont indépendamment sélectionnés parmi = C(CN)2, NOH, NOR6, NNR7R8, NCN ou NR9, où R6, R7 et R8 sont indépendamment sélectionnés parmi hydrogène, alkyle éventuellement substitué, alcényle éventuellement substitué et alcynyle éventuellement substitué, et R9 représente phényle éventuellement substitué; en combinaison avec un excipient ou un diluant.
• A new pathway to 1,3,4(2H)-isoquinolinetriones and substituted isoindolinones
  作者：Jozef Vekemans、Georges Hoornaert

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80046-9

  日期：1980.1

  A new synthesis in the isoquinoline series is discussed: the reaction of appropriate benzamides and oxalyl chloride affords isoquinolinetriones along N-aroyloxamoyl chlorides. The solvent effect, the acid catalysis and the isomer distribution are accounted for. On the other hand 1 - hydroxy - 3 - oxoisoindoline - 1 - carboxylates may be obtained by acid-catalyzed ring closure of N-aroyloxamates. Both

  讨论了异喹啉系列的新合成方法：适当的苯甲酰胺和草酰氯的反应可沿着N-芳酰基草酰氯生成异喹啉三酮。考虑了溶剂效应，酸催化作用和异构体分布。另一方面，可以通过酸催化N-芳酰基草酸酯的闭环获得1-羟基-3-氧代异吲哚啉-1-羧酸酯。两个环化都需要一个激活基团。