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(4R*,5R*,6S*)-4-ethyl-4-hydroxy-5-methyl-6-n-propyl-1-oxacyclohexan-2-one | 135974-00-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R*,5R*,6S*)-4-ethyl-4-hydroxy-5-methyl-6-n-propyl-1-oxacyclohexan-2-one
英文别名
(4S,5S,6R)-4-ethyl-4-hydroxy-5-methyl-6-propyloxan-2-one
(4R<sup>*</sup>,5R<sup>*</sup>,6S<sup>*</sup>)-4-ethyl-4-hydroxy-5-methyl-6-n-propyl-1-oxacyclohexan-2-one化学式
CAS
135974-00-4
化学式
C11H20O3
mdl
——
分子量
200.278
InChiKey
NVXRHHZLWAGBFB-NGZCFLSTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.88
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4R*,5R*,6S*)-4-ethyl-4-hydroxy-5-methyl-6-n-propyl-1-oxacyclohexan-2-one4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 生成 2-[(4S,5S,6R)-4-ethyl-2,2,5-trimethyl-6-propyl-1,3-dioxan-4-yl]-N-methylacetamide
    参考文献:
    名称:
    Molander, Gary A.; Etter, Jeffrey B.; Harring, Lori S., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 21, p. 8036 - 8045
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    [(4R,5S)-5-methyl-6-oxooctan-4-yl] 2-bromoacetate 以97%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    MOLANDER, GARY A.;ETTER, JEFFREY B., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 21, 6556-6558
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Lanthanides in organic synthesis. 8. 1.3-Asymmetric induction in intramolecular Reformatskii-type reactions promoted by samarium diiodide
    作者:Gary A. Molander、Jeffrey B. Etter
    DOI:10.1021/ja00255a076
    日期:1987.10
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