3,5-diethylisoxazole | 24231-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-diethylisoxazole
• 英文别名: 3,5-Diethyl-isoxazol；3,5-diethyl-1,2-oxazole
• CAS: 24231-86-5
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: DKYABUUVVXHJJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diethylisoxazole 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以71%的产率得到3,5-diethyl-4-nitroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Vinylogous nitroaldol (Henry) reaction using 3,5-diethyl-4-nitroisoxazole and carbonyl compounds

  摘要：

  3,5-Diethyl-4-nitroisoxazole reacted with carbonyl compounds in the presence of an amine catalyst. The vinylogous nitroaldol adducts were isolated in good yields. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.089
• 作为产物：
  描述：

  3,5-庚烷二酮 在 羟胺 作用下， 生成 3,5-diethylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  基于结构的γ-Carboline类似物作为有效和特定的BET溴结构域抑制剂的设计

  摘要：

  溴结构域和额外末端蛋白（BET）的小分子抑制剂，包括BRD2，BRD3和BRD4蛋白，具有治疗人类癌症以及其他疾病和状况的治疗潜力。在本文中，我们报告了作为一种新型小分子BET抑制剂的含γ-咔啉化合物的设计，合成和评估。从这项研究中获得的最有效的抑制剂（化合物18，RX-37）与BET溴结构域蛋白（BRD2，BRD3和BRD4）结合，其K i值为3.2–24.7 nM，与其他非BET含溴结构域的蛋白相比，具有较高的选择性蛋白质。化合物18有力和选择性地抑制人急性白血病细胞系中含有重排的混合谱系白血病1基因的细胞生长。我们确定了以1.4Å分辨率与BRD4 BD2配合使用的18的共晶体结构，这为该化合物的高结合亲和力及其进一步的基于结构的优化提供了坚实的结构基础。化合物18代表用于开发用于治疗人类癌症和其他病症的新型疗法的有前途的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00613

文献信息

• Development of Gold-catalyzed [4+1] and [2+2+1]/[4+2] Annulations between Propiolate Derivatives and Isoxazoles
  作者：Rajkumar Lalji Sahani、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1002/anie.201610665

  日期：2017.1.19

  new gold‐catalyzed annulations of isoxazoles with propiolates have been developed. Most isoxazoles follow an initial O attack on the alkyne to afford a [4+1] annulation product. This process results in a remarkable alkyne cleavage of initial propiolates. Unsubstituted isoxazoles proceed through an N attack step to yield formal [2+2+1]/[4+2] annulation products. These two annulation products arise initially

  已经开发了两种新的金催化的异恶唑与丙酸酯的环。大多数异恶唑在对炔烃进行初始O攻击后，即可得到[4 + 1]环化产物。该过程导致初始丙酸酯的显着炔烃裂解。未取代的异恶唑通过N攻击步骤进行操作，得到正式的[2 + 2 + 1] / [4 + 2]环化产物。这两个环空产物最初来自两个七元杂环中间体，然后形成产物。
• MGluR5 modulators V
  申请人：Wallberg Andreas

  公开号：US20070259860A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention is directed to novel compounds, to a process for their preparation, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.

  本发明涉及新化合物，以及用于它们制备的方法，它们在治疗中的应用以及包含这些新化合物的药物组合物。
• ANTI-ENTEROVIRUS 71 THIADIAZOLIDINE DERIVATIVE
  申请人：JIANGSU KANION PHARMACEUTICAL CO. LTD

  公开号：US20170066732A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Disclosed is a novel anti-enterovirus 71 (EV71) 1,2,5-thiadiazolidine-1,1-dioxide derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and specifically, a compound represented by formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  揭示了一种新型抗肠道病毒71（EV71）1,2,5-噻二唑啉-1,1-二氧化物衍生物或其药用盐；具体而言，是由式（II）表示的化合物或其药用盐。
• Gold‐Catalyzed Iminations of Terminal Propargyl Alcohols with Anthranils with Atypical Chemoselectivity for C(1)‐Additions and 1,2‐Carbon Migration
  作者：Manisha Skaria、Sayaji Arjun More、Tung‐Chun Kuo、Mu‐Jeng Cheng、Rai‐Shung Liu

  DOI：10.1002/chem.201905283

  日期：2020.3.18

  This work reports gold‐catalyzed iminations of terminal propargyl alcohols with anthranils or isoxazoles to yield E‐configured α‐amino‐2‐en‐1‐ones and ‐1‐als with complete chemoselectivity. These catalytic iminations occur exclusively with C(1)‐nucleophilic additions on terminal alkynes, in contrast to a typical C(2)‐route. For 3,3‐dialkylprop‐1‐yn‐3‐ols, a methyl substituent is superior to long alkyl

  这项工作报道了末端炔丙基醇与蒽或异恶唑的金催化的胺化反应，可产生具有完全化学选择性的E构型的α-氨基-2-en-1和1 al。与典型的C（2）路线相反，这些催化亚胺仅在末端炔烃上与C（1）亲核加成一起发生。对于3,3-二烷基丙-1-炔-3-醇，甲基取代基优于长烷基链，这是1,2-向α-亚氨基金卡宾的迁移基团。对于仲丙-1-炔-3-醇，苯基，乙烯基和环丙基取代基作为迁移基团优于氢，从而避免了典型的金卡宾反应。进行了DFT计算以合理化所观察到的C（1）-区域选择性和基于金卡宾途径的优选环丙基迁移。
• 1,2,4-TRIAZOLE ETHER DERIVATIVES AS MODULATORS OF MGLUR5
  申请人：DOVE Peter

  公开号：US20090111857A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention is directed to novel compounds, to a process for their preparation, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.

  本发明涉及新化合物，以及用于它们的制备的方法，它们在治疗中的应用以及包含这些新化合物的药物组合物。