4-[4-(Morpholine-4-sulfonyl)-2-nitrophenyl]morpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-[4-(Morpholine-4-sulfonyl)-2-nitrophenyl]morpholine
• 英文别名: 4-(4-morpholin-4-ylsulfonyl-2-nitrophenyl)morpholine
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₆S
• mdl: MFCD00206503
• 分子量: 357.387
• InChiKey: ZUSHGIMCLKVKEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(Morpholine-4-sulfonyl)-2-nitrophenyl]morpholine 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sulfur 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 65.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 ML345
  参考文献：
  名称：

  一种合成胰岛素降解酶抑制剂ML345的方法

  摘要：

  本发明公开的是一种合成胰岛素降解酶抑制剂ML345的方法，本发明解决了现有技术中胰岛素降解酶抑制剂ML345的合成路线较长的问题。本发明包括（1）获得式(Ⅰ)所示的中间体；（2）将式(Ⅱ)所示物质与HATU溶于CH3CN/DMF的混合溶液中，加入DIPEA搅拌，然后加入式(Ⅰ)所示的中间体进行反应，反应结束后经分离纯化制成式(Ⅲ)所示中间体；（3）将碘化亚铜及1,10‑菲罗啉溶于DMF中搅拌，然后加入S粉、碳酸钾和式(Ⅲ)所示中间体进行反应，反应结束后经分离纯化制成目标产物ML345。本发明具有制备步骤更短、采用的原料价格更低、合成难度更低、合成的目的产物的收率更高等优点。

  公开号：

  CN104961706B
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4-氯-3-硝基苯磺酰氯 在 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以91%的产率得到4-[4-(Morpholine-4-sulfonyl)-2-nitrophenyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  一种合成胰岛素降解酶抑制剂ML345的方法

  摘要：

  本发明公开的是一种合成胰岛素降解酶抑制剂ML345的方法，本发明解决了现有技术中胰岛素降解酶抑制剂ML345的合成路线较长的问题。本发明包括（1）获得式(Ⅰ)所示的中间体；（2）将式(Ⅱ)所示物质与HATU溶于CH3CN/DMF的混合溶液中，加入DIPEA搅拌，然后加入式(Ⅰ)所示的中间体进行反应，反应结束后经分离纯化制成式(Ⅲ)所示中间体；（3）将碘化亚铜及1,10‑菲罗啉溶于DMF中搅拌，然后加入S粉、碳酸钾和式(Ⅲ)所示中间体进行反应，反应结束后经分离纯化制成目标产物ML345。本发明具有制备步骤更短、采用的原料价格更低、合成难度更低、合成的目的产物的收率更高等优点。

  公开号：

  CN104961706B