5-(Morpholine-4-sulfonyl)-2-morpholin-4-yl-phenylamine | 325748-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 5-(Morpholine-4-sulfonyl)-2-morpholin-4-yl-phenylamine
• 英文别名: 2-morpholin-4-yl-5-morpholin-4-ylsulfonylaniline
• CAS: 325748-56-9
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₄S
• mdl: MFCD02697854
• 分子量: 327.404
• InChiKey: CBWUAELWGMJHPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >49.1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Morpholine-4-sulfonyl)-2-morpholin-4-yl-phenylamine 、 硫代水杨酸甲酯 在 三甲基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of benzoisothiazolones as selective inhibitors of PHOSPHO1

  摘要：

  We report the discovery and characterization of a series of benzoisothiazolone inhibitors of PHOSPHO1, a newly identified soluble phosphatase implicated in skeletal mineralization and soft tissue ossification abnormalities. High-throughput screening (HTS) of a small molecule library led to the identification of benzoisothiazolones as potent and selective inhibitors of PHOSPHO1. Critical structural requirements for activity were determined, and the compounds were subsequently derivatized and measured for in vitro activity and ADME parameters including metabolic stability and permeability. On the basis of its overall profile the benzoisothiazolone analogue 2q was selected as MLPCN probe ML086.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.07.013
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯磺酰氯 在 磺酰氯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 5-(Morpholine-4-sulfonyl)-2-morpholin-4-yl-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  一种合成胰岛素降解酶抑制剂ML345的方法

  摘要：

  本发明公开的是一种合成胰岛素降解酶抑制剂ML345的方法，本发明解决了现有技术中胰岛素降解酶抑制剂ML345的合成路线较长的问题。本发明包括（1）获得式(Ⅰ)所示的中间体；（2）将式(Ⅱ)所示物质与HATU溶于CH3CN/DMF的混合溶液中，加入DIPEA搅拌，然后加入式(Ⅰ)所示的中间体进行反应，反应结束后经分离纯化制成式(Ⅲ)所示中间体；（3）将碘化亚铜及1,10‑菲罗啉溶于DMF中搅拌，然后加入S粉、碳酸钾和式(Ⅲ)所示中间体进行反应，反应结束后经分离纯化制成目标产物ML345。本发明具有制备步骤更短、采用的原料价格更低、合成难度更低、合成的目的产物的收率更高等优点。

  公开号：

  CN104961706B

文献信息

• One-Pot Synthesis of 2,3-Dihydro-1<i>H</i>-benzimidazoles
  作者：Sergey V. Ryabukhin、Andrey S. Plaskon、Dmitry M. Volochnyuk、Alexander N. Shivanyuk、Andrey A. Tolmachev

  DOI：10.1021/jo0712087

  日期：2007.9.1

  [GRAPHICS]A convenient one-pot method for the synthesis of 2,3dihydro-IH-benzimidazoles has been elaborated. A set of 2,3-dihydro-IH-benzimidazoles was prepared from various ortho-dialkylaminoanilines and aldehydes using Me3SiCl as a condensation agent and pyridine as a basic medium.