2-Chlorovinyl ethyl ketone, (Z)- | 1081775-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Chlorovinyl ethyl ketone, (Z)-
• 英文别名: (Z)-1-chloropent-1-en-3-one
• CAS: 1081775-77-0
• 化学式: C₅H₇ClO
• 分子量: 118.563
• InChiKey: CFMFGANUEMXVTA-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlorovinyl ethyl ketone, (Z)- 在 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-乙基-2-噻吩羧酸
  参考文献：
  名称：

  Alberola, Angel; Andres, Jose M.; Gonzalez, Alfonso, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 16, p. 2537 - 2547

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Improved Synthesis of 2<i>H</i>-1,2,6-Thiadiazine 1,1-Dioxides by Condensation of β-Amino and β-Chloro α,β-Unsaturated Ketones with Sulfamides
  作者：Angel Alberola、José M. Andrés、Alfonso González、Rafael Pedrosa、Martina Vicente

  DOI：10.1055/s-1991-26464

  日期：——

  Symmetrically substituted β-amino α, β-unsaturated ketones react with sulfamide giving 2H-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxides in excellent yields. Unsymmetrically substituted β-amino and β-chloro α, β-unsaturated ketones also react with benzylsulfamide to yield thiadiazine derivatives in good chemical yields and excellent regioselectivity.

  对称取代的δ²-氨基δ±、δ²-不饱和酮与磺酰胺反应，生成 2H-1,2,6-噻二嗪 1,1-二氧化物，收率极高。不对称取代的δ²-氨基和δ²-氯δ±, δ²-不饱和酮也能与苄基磺酰胺反应，生成噻二嗪衍生物，化学收率高，具有极好的区域选择性。