2-甲基噻唑-5-甲腈 | 65735-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-甲基噻唑-5-甲腈
• 英文名称: 2-methylthiazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 2-methyl-1,3-thiazole-5-carbonitrile
• CAS: 65735-10-6
• 化学式: C₅H₄N₂S
• 分子量: 124.166
• InChiKey: YQLHOMLLEOCIOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P310,P311
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基噻唑-5-甲腈 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以48%的产率得到N'-hydroxy-2-methylthiazole-5-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyrimidine Compounds and Their Uses in Preparation of Medicaments for Treating and Preventing Antiviral Diseases

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或水合物，制备该式（I）化合物的方法，以及将该式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或水合物用作药物，特别是用作治疗和预防乙型肝炎的药物。

  公开号：

  US20100087448A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻唑-5-羧酸甲酯 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-甲基噻唑-5-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROALKYL-OXADIAZOLES AND USES THEREOF
  [FR] OXADIAZOLES FLUOROALKYLÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了被识别为HDAC6活性抑制剂的化合物，可用于治疗各种疾病和疾患。

  公开号：

  WO2021127643A1

文献信息

• Dihydropyrimidine Compounds and Their Uses in Preparation of Medicaments for Treating and Preventing Antiviral Diseases
  申请人：Li Song

  公开号：US20100087448A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, to a process for preparing the compound of formula (I), and to use of the compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof as a medicament, in particular as a medicament for the treatment and prevention of type B hepatitis.

  本发明涉及一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或水合物，制备该式（I）化合物的方法，以及将该式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或水合物用作药物，特别是用作治疗和预防乙型肝炎的药物。
• [EN] CARBOXY-BENZIMIDAZOLE GLP-1R MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CARBOXY-BENZIMIDAZOLES MODULATEURS DU GLP-1R
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022225914A1

  公开（公告）日：2022-10-27

  The present disclosure provides GLP-1R agonists, and compositions, methods, and kits thereof. Such compounds are generally useful for treating a GLP-1R mediated disease or condition in a human.

  本公开提供GLP-1R激动剂，以及其组合物、方法和工具包。这些化合物通常用于治疗人类GLP-1R介导的疾病或病况。
• Selective Cyclooxygenase-2 Inhibitors:  Heteroaryl Modified 1,2-Diarylimidazoles Are Potent, Orally Active Antiinflammatory Agents
  作者：Ish K. Khanna、Yi Yu、Renee M. Huff、Richard M. Weier、Xiangdong Xu、Francis J. Koszyk、Paul W. Collins、J. Nita Cogburn、Peter C. Isakson、Carol M. Koboldt、Jaime L. Masferrer、William E. Perkins、Karen Seibert、Amy W. Veenhuizen、Jinhua Yuan、Dai-Chang Yang、Yan Y. Zhang

  DOI：10.1021/jm0000719

  日期：2000.8.1

  A series of heteroaryl modified 1,2-diarylimidazoles has been synthesized and found to be potent and highly selective (1000-9000-fold) inhibitors of the human COX-2. 3-Pyridyl derived COX-2 selective inhibitor (25) exhibited excellent activity in acute (carrageenan induced paw edema, ED50 = 5.4 mg/kg) and chronic (adjuvant induced arthritis, ED50 = 0.25 mg/kg) models of inflammation. The relatively long half-life of 25 in rat and dog prompted investigation of the pyridyl and other heteroaromatic systems containing potential metabolic functionalities. A number of substituted pyridyl and thiazole containing compounds (e.g., 44, 46, 54, 76, and 78) demonstrated excellent oral activity in every efficacy model evaluated. Several orally active diarylimidazoles exhibited desirable pharmacokinetics profiles and showed no CI toxicity in the rat up to 100 mg/kg in both acute and chronic models. The paper describes facile and practical syntheses of the targeted diarylimidazoles. The structure-activity relationships and antiinflammatory properties of a series of diarylimidazoles are discussed.
• DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USES IN PREPARATION OF MEDICAMENTS FOR TREATING AND PREVENTING ANTIVIRAL DISEASES
  申请人：Beijing Molecule Science and Technology Co., Ltd.

  公开号：EP2039686B1

  公开（公告）日：2012-02-29
• Sytschewa; Lebedewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1135,1138; engl. Ausg. S. 1106, 1108
  作者：Sytschewa、Lebedewa

  DOI：——

  日期：——