t-butyl 3-(3-allyloxy-3-oxopropyl)-5-[(4-ethyl-3-methyl-5-oxo-1H-pyrrol-2(5H)-ylidene)methyl]-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate | 215871-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: t-butyl 3-(3-allyloxy-3-oxopropyl)-5-[(4-ethyl-3-methyl-5-oxo-1H-pyrrol-2(5H)-ylidene)methyl]-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-[(Z)-(4-ethyl-3-methyl-5-oxopyrrol-2-ylidene)methyl]-4-methyl-3-(3-oxo-3-prop-2-enoxypropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 215871-85-5
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₅
• 分子量: 428.528
• InChiKey: FKRAMXXTNVTTON-UYRXBGFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 3-(3-allyloxy-3-oxopropyl)-5-[(4-ethyl-3-methyl-5-oxo-1H-pyrrol-2(5H)-ylidene)methyl]-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 硫酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 phycocyanobilin diallyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient Construction of A,B-Rings Component for Syntheses of Phycocyanobilin and Its Derivative

  摘要：

  该方法包括 4-(1-甲氧基乙基)-3-甲基-5-对甲苯磺酰基-1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮和 2-甲酰基吡咯衍生物在 nBu3P 和碱存在下的 Wittig 型新偶联反应，然后用铝汞齐还原并进行酸处理。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.1227
• 作为产物：
  描述：

  allyl 4-hydroxybutanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 三丁基膦 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 pyridinium chlorochromate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 t-butyl 3-(3-allyloxy-3-oxopropyl)-5-[(4-ethyl-3-methyl-5-oxo-1H-pyrrol-2(5H)-ylidene)methyl]-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of B- and C-Rings Components of Phycobilin Derivatives for Structure/Function Analysis of Phytochrome

  摘要：

  从相应的内酯开始，高效地制备出了植物纤维素衍生物的 B 环和 C 环成分。这种合成方法不仅可以制备植物花青素（PCB），还可以制备具有丁酸侧链而非丙酸侧链的 PCB 衍生物、C8 或 C12 处的区域选择性单酯化 PCB 衍生物，以及 PCB 与 B 环和 C 环的甲基和丙酸取代基的区域异构体，从而首次实现了对植物色素的结构/功能分析。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.492

文献信息

• Total Syntheses of (±)-Phycocyanobilin and Its Derivatives Bearing a Photoreactive Group at D-ring
  作者：Takashi Kakiuchi、Hirohide Kato、Krishanthi Padmarani Jayasundera、Taijiro Higashi、Kazuhiko Watabe、Daisuke Sawamoto、Hideki Kinoshita、Katsuhiko Inomata

  DOI：10.1246/cl.1998.1001

  日期：1998.10

  (±)-Phycocyanobilin and its derivatives bearing a photoreactive group at D-ring were first synthesized by the development of a new and convenient method for the preparation of A-ring, transesterification for propanoic acid side-chains of the pyrrole derivative common to B- and C-rings, and deprotection of allyl ester side-chains with a palladium catalyst to avoid migration of exocyclic olefin of A-ring.

  (±)-藻蓝胆素及其在 D 环上带有光反应性基团的衍生物首先是通过开发一种新的方便的方法来合成的，该方法用于制备 A 环，对 B 共有的吡咯衍生物的丙酸侧链进行酯交换- 和 C 环，以及使用钯催化剂对烯丙酯侧链进行脱保护，以避免 A 环的环外烯烃迁移。
• Efficient Construction of A,B-Rings Component for Syntheses of Phycocyanobilin and Its Derivative
  作者：Krishanthi Padmarani Jayasundera、Hideki Kinoshita、Katsuhiko Inomata

  DOI：10.1246/cl.1998.1227

  日期：1998.12

  Total syntheses of phycocyanobilin and its photoactivatable derivative were accomplished by developing a new and versatile method for the construction of A,B-rings component, which consists of the Wittig-type new coupling reaction of 4-(1-methoxyethyl)-3-methyl-5-tosyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one and a 2-formyl pyrrole derivative in the presence of nBu3P and a base, followed by reduction with aluminum amalgam and subsequent acid treatment.

  该方法包括 4-(1-甲氧基乙基)-3-甲基-5-对甲苯磺酰基-1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮和 2-甲酰基吡咯衍生物在 nBu3P 和碱存在下的 Wittig 型新偶联反应，然后用铝汞齐还原并进行酸处理。
• Syntheses of Biliverdin Derivatives Sterically Locked at the CD-Ring Components
  作者：Mostafa A. S. Hammam、Hiroshi Nakamura、Yukari Hirata、Htoi Khawn、Yasue Murata、Hideki Kinoshita、Katsuhiko Inomata

  DOI：10.1246/bcsj.79.1561

  日期：2006.10

  Total syntheses of biliverdin derivatives with a Z-syn, Z-anti, or E-syn CD-ring components were accomplished via new and efficient methods for the construction of sterically locked CD-ring components towards the elucidation of the stereochemistry of the chromophore in phytochromes.

  为了阐明植物色素中发色团的立体化学，我们采用新的高效方法构建了立体锁定的 CD 环成分，从而完成了具有 Z-syn、Z-anti 或 E-syn CD 环成分的胆绿素衍生物的全合成。
• An Efficient Method for the Conversion of 2-Bromo-5-tosylpyrroles to the Corresponding 5-Tosylpyrrolinones as the D-Ring of Phycocyanobilin Derivatives
  作者：Shuzo Takeda、Krishanthi Padmarani Jayasundera、Takashi Kakiuchi、Hideki Kinoshita、Katsuhiko Inomata

  DOI：10.1246/cl.2001.590

  日期：2001.6

  2-Bromo-5-tosylpyrroles were efficiently converted to the corresponding 5-tosylpyrrolinones as the D-ring of phycocyanobilin (PCB) derivatives by treating with DMSO and Zn in TFA in the presence of a catalytic amount of iodine. PCB derivatives modified at the D-ring were prepared in free acid forms employing the resulting 5-tosylpyrrolinones toward structure/function analysis of phytochrome.

  在一定量的碘催化下，在反式脂肪酸中用二甲基亚砜和锌处理 2-溴-5-对甲苯磺酰基吡咯烷，可有效地将其转化为相应的 5-对甲苯磺酰基吡咯烷酮，作为植物花青素（PCB）衍生物的 D 环。利用得到的 5-对甲苯磺酰基吡咯烷酮对植物色素进行结构/功能分析。
• Total Syntheses of Phycocyanobilin Derivatives Bearing a Modified A-Ring toward the Structure/Function Analysis of Phytochrome
  作者：Daisuke Sawamoto、Hiroshi Nakamura、Hideki Kinoshita、Shuhei Fujinami、Katsuhiko Inomata

  DOI：10.1246/cl.2000.1398

  日期：2000.12

  Phycocyanobilin (PCB) derivatives bearing a modified A-ring, including 3,3′-dihydrogenated PCB derivatives, were efficiently synthesized in free acid forms by applying our original methods for the preparation of A-, A/B-, and C/D-ring components toward the structure/function analysis of phytochrome.

  为了对植物色素进行结构/功能分析，我们采用独创的 A-环、A/B-环和 C/D 环成分制备方法，高效合成了具有修饰 A 环的植物花青素（PCB）衍生物，包括 3,3′-二氢化 PCB 衍生物的游离酸形式。