ethyl 2,7-dioxo-t-8a-decahydronaphthalene-r-4a-carboxylate | 111219-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2,7-dioxo-t-8a-decahydronaphthalene-r-4a-carboxylate
• 英文别名: trans-6-carbethoxybicyclo<4.4.0>decane-3,9-dione
• CAS: 111219-04-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: ZBXLRRDIDUPKOW-SWZMTVOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,7-dioxo-t-8a-decahydronaphthalene-r-4a-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  预组织双硫脲作为强大的阴离子载体：单分子大单层囊泡中的氯化物运输

  摘要：

  跨膜阴离子载体（阴离子载体）在生物研究和医学方面具有潜力，前提是可以获得高活性。人们对治疗囊性纤维化 (CF) 尤其感兴趣，这是一种由阴离子转运缺陷引起的遗传疾病。以前的工作发现，以类固醇和反式十氢化萘支架上的轴向尿素为特征的阴离子载体设计可能特别有效。在这里，我们表明用硫脲替代尿素会产生实质性的进一步增强。已制备并测试了六种新的双硫脲在 1-palmitoyl-2-oleoylphosphatidylcholine/胆固醇大单层囊泡 (LUV) 中的 Cl(-)/NO3(-) 交换。双硫脲通常比相应的脲有效 10 倍以上，并且具有足够的活性，可以很容易地检测到在 LUV 中单独作用的分子的传输。十氢化萘 9 显示出最高的活性，它具有 N-(3,5-双(三氟甲基)苯基)硫脲基和辛酯取代基。200 nm 囊泡中的单个转运蛋白 9 分子促进 Cl(-)/NO3(-) 交换，半衰期为 45 秒，绝对速率为每秒

  DOI：

  10.1021/ja507551z
• 作为产物：
  描述：

  trans-6α-carboethoxybicyclo<4.4.0>decan-3α-ol-9-one 在 calcium hypochlorite 、 溶剂黄146 、 potassium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到ethyl 2,7-dioxo-t-8a-decahydronaphthalene-r-4a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  预组织双硫脲作为强大的阴离子载体：单分子大单层囊泡中的氯化物运输

  摘要：

  跨膜阴离子载体（阴离子载体）在生物研究和医学方面具有潜力，前提是可以获得高活性。人们对治疗囊性纤维化 (CF) 尤其感兴趣，这是一种由阴离子转运缺陷引起的遗传疾病。以前的工作发现，以类固醇和反式十氢化萘支架上的轴向尿素为特征的阴离子载体设计可能特别有效。在这里，我们表明用硫脲替代尿素会产生实质性的进一步增强。已制备并测试了六种新的双硫脲在 1-palmitoyl-2-oleoylphosphatidylcholine/胆固醇大单层囊泡 (LUV) 中的 Cl(-)/NO3(-) 交换。双硫脲通常比相应的脲有效 10 倍以上，并且具有足够的活性，可以很容易地检测到在 LUV 中单独作用的分子的传输。十氢化萘 9 显示出最高的活性，它具有 N-(3,5-双(三氟甲基)苯基)硫脲基和辛酯取代基。200 nm 囊泡中的单个转运蛋白 9 分子促进 Cl(-)/NO3(-) 交换，半衰期为 45 秒，绝对速率为每秒

  DOI：

  10.1021/ja507551z

文献信息

• Jones, J. Bryan; Dodds, David R., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 2397 - 2404
  作者：Jones, J. Bryan、Dodds, David R.

  DOI：——

  日期：——
• Symmetrically-substituted decalin-based scaffolds
  作者：Zoi F Plyta、Eberhard Heller、Françoise Dumas、Christine Miet、Jacqueline Mahuteau、Jean d'Angelo、Juan Caturla、Marie-Elise Tran Huu Dau

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00311-7

  日期：2000.4

  The synthesis of a chiral scaffold was achieved by coupling a decalintriol platform with a NH-Boc protected alpha-ethylenic gamma-amino acid. The two side chains of this molecule strongly self-associate through intramolecular hydrogen bonding involving the NH-Boc residues. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.