3'',4'',6''-tri-O-benzyl-1'',2''-dideoxy-D-arabino-hex-1''-enyl (methyl (2S)-2-C-((3',4',6'-tri-O-benzyl-1',2'-dideoxy-D-arabino-hex-1'-enyl)-(2'-ethanoate))-2,3-O-isopropylidene-2,6,7-trideoxy-β-D-galacto-octopyranosid)uronate | 740841-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: 3'',4'',6''-tri-O-benzyl-1'',2''-dideoxy-D-arabino-hex-1''-enyl (methyl (2S)-2-C-((3',4',6'-tri-O-benzyl-1',2'-dideoxy-D-arabino-hex-1'-enyl)-(2'-ethanoate))-2,3-O-isopropylidene-2,6,7-trideoxy-β-D-galacto-octopyranosid)uronate
• CAS: 740841-03-6
• 化学式: C₆₈H₇₈O₁₄
• 分子量: 1119.36
• InChiKey: OLYJOAZRUZXQGF-PMCGFDMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.64
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  144.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二溴甲烷 、 3'',4'',6''-tri-O-benzyl-1'',2''-dideoxy-D-arabino-hex-1''-enyl (methyl (2S)-2-C-((3',4',6'-tri-O-benzyl-1',2'-dideoxy-D-arabino-hex-1'-enyl)-(2'-ethanoate))-2,3-O-isopropylidene-2,6,7-trideoxy-β-D-galacto-octopyranosid)uronate 在 锌 四甲基乙二胺 、 四氯化钛 、 lead(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3aS,4R,6R,7S,7aR)-7-[2-((1R,2S,3R)-2,3-Bis-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-pent-4-enyloxy)-allyl]-4-[3-((1R,2S,3R)-2,3-bis-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-pent-4-enyloxy)-but-3-enyl]-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran
  参考文献：
  名称：

  β-C-三糖合成的双环复分解方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353478
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (methyl 3,4-O-isopropylidene-6,7-dideoxy-β-D-galacto-octopyranosid)uronate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 Wilkinson's catalyst 、 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3'',4'',6''-tri-O-benzyl-1'',2''-dideoxy-D-arabino-hex-1''-enyl (methyl (2S)-2-C-((3',4',6'-tri-O-benzyl-1',2'-dideoxy-D-arabino-hex-1'-enyl)-(2'-ethanoate))-2,3-O-isopropylidene-2,6,7-trideoxy-β-D-galacto-octopyranosid)uronate
  参考文献：
  名称：

  β-C-三糖合成的双环复分解方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353478