tert-butyl {1-[4-(5-morpholin-4-yl-2-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)phenyl]cyclobutyl}carbamate | 1416477-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl {1-[4-(5-morpholin-4-yl-2-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)phenyl]cyclobutyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[4-(5-morpholin-4-yl-2-phenylimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)phenyl]cyclobutyl]carbamate
• CAS: 1416477-59-2
• 化学式: C₃₁H₃₅N₅O₃
• 分子量: 525.651
• InChiKey: VDPZQXPRYDCFOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {1-[4-(5-morpholin-4-yl-2-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)phenyl]cyclobutyl}carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-[4-(5-morpholin-4-yl-2-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)phenyl]cyclobutanamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted Imidazopyridinyl Compounds

  摘要：

  本发明涉及取代咪唑吡啶基化合物及合成这些化合物的方法。本发明还涉及含有取代咪唑吡啶基化合物的药物组合物，以及通过将这些化合物和药物组合物用于需要的受试者来治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20120329793A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1-(4-((6-chloro-3-nitropyridin-2-yl)amino)phenyl)cyclobutyl)carbamate 在 sodium dithionite 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 tert-butyl {1-[4-(5-morpholin-4-yl-2-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)phenyl]cyclobutyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Imidazopyridinyl Compounds

  摘要：

  本发明涉及取代咪唑吡啶基化合物及合成这些化合物的方法。本发明还涉及含有取代咪唑吡啶基化合物的药物组合物，以及通过将这些化合物和药物组合物用于需要的受试者来治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20120329793A1

文献信息

• US8815854B2
  申请人：——

  公开号：US8815854B2

  公开（公告）日：2014-08-26