p-nitrobenzyl 6-chloro-(1-p-nitrobenzyloxycarbonyloxyethyl)-7-oxo-3-(pyrimidin-2-ylthio)-1-azabicyclo<3.2.0>hept-2-ene-2-carboxylate | 133381-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: p-nitrobenzyl 6-chloro-(1-p-nitrobenzyloxycarbonyloxyethyl)-7-oxo-3-(pyrimidin-2-ylthio)-1-azabicyclo<3.2.0>hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 133381-10-9；133443-95-5
• 化学式: C₂₈H₂₂ClN₅O₁₀S
• 分子量: 656.029
• InChiKey: OVWCAXXYJFCNMM-JRWVNWIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  194.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzyl 6-chloro-(1-p-nitrobenzyloxycarbonyloxyethyl)-7-oxo-3-(pyrimidin-2-ylthio)-1-azabicyclo<3.2.0>hept-2-ene-2-carboxylate 在 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 以37%的产率得到sodium 6-chloro-1(1-hydroxyethyl)-7-oxo-3-(pyrimidin-2-ylthio)-1-azabicyclo<3.2.0>hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bateson, John H.; Robins, Alison M.; Southgate, Robert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 29 - 35

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-nitrobenzyl <(4RS)-4-(2-t-butyldimethylsilyloxyethyl)-3-chloro-3-<(1RS)-1-p-nitrobenzyloxycarbonyloxyethyl>-2-oxo-1-azetidin-1-yl>hydroxyacetate 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 jones' reagent 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 p-nitrobenzyl 6-chloro-(1-p-nitrobenzyloxycarbonyloxyethyl)-7-oxo-3-(pyrimidin-2-ylthio)-1-azabicyclo<3.2.0>hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bateson, John H.; Robins, Alison M.; Southgate, Robert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 29 - 35

  摘要：

  DOI：