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(3aS,3bR,6aS,7aR)-3a,5,5-Trimethyl-decahydro-cyclopenta[a]pentalen-1-one | 83110-31-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aS,3bR,6aS,7aR)-3a,5,5-Trimethyl-decahydro-cyclopenta[a]pentalen-1-one
英文别名
——
(3aS,3bR,6aS,7aR)-3a,5,5-Trimethyl-decahydro-cyclopenta[a]pentalen-1-one化学式
CAS
83110-31-0
化学式
C14H22O
mdl
——
分子量
206.328
InChiKey
LOXCLUGJKBKKDF-KZWBYHQPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.43
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3aS,3bR,6aS,7aR)-3a,5,5-Trimethyl-decahydro-cyclopenta[a]pentalen-1-one吡啶甲基磺酰氯 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.67h, 生成
    参考文献:
    名称:
    葎草烯转化为赫苏丁
    摘要:
    葎草烯已转化为 1,4,4-三甲基三环 [6.2.1.02,6] 十一烷-II-one,这是合成毛油烯的关键中间体,通过模拟为后者倍半萜假设的生物合成途径的过程。
    DOI:
    10.1246/cl.1982.855
  • 作为产物:
    描述:
    (1S,2S,6S,8S,9R)-1,4,4-Trimethyl-12-oxa-tricyclo[7.2.1.02,6]dodecan-8-ol 在 四溴化碳三苯基膦 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.08h, 生成 (3aS,3bR,6aS,7aR)-3a,5,5-Trimethyl-decahydro-cyclopenta[a]pentalen-1-one
    参考文献:
    名称:
    葎草烯转化为赫苏丁
    摘要:
    葎草烯已转化为 1,4,4-三甲基三环 [6.2.1.02,6] 十一烷-II-one,这是合成毛油烯的关键中间体,通过模拟为后者倍半萜假设的生物合成途径的过程。
    DOI:
    10.1246/cl.1982.855
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