Ditert-butyl 4-[[7-[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-4-[3-[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-3-oxopropyl]-7-oxo-4-[6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoylamino]heptanoyl]amino]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]heptanedioate | 1002556-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ditert-butyl 4-[[7-[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-4-[3-[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-3-oxopropyl]-7-oxo-4-[6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoylamino]heptanoyl]amino]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]heptanedioate
• CAS: 1002556-39-9
• 化学式: C₉₀H₁₅₁N₅O₂₄
• 分子量: 1687.21
• InChiKey: JMHADZPPVUBEMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  119
• 可旋转键数：
  67
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  391
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ditert-butyl 4-[[7-[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-4-[3-[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-3-oxopropyl]-7-oxo-4-[6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoylamino]heptanoyl]amino]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]heptanedioate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以96.04%的产率得到Ditert-butyl 4-[[4-(6-aminohexanoylamino)-7-[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-4-[3-[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-3-oxopropyl]-7-oxoheptanoyl]amino]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]heptanedioate
  参考文献：
  名称：

  水溶性新科姆树枝状苝四羧基二亚胺的合成及聚集性能

  摘要：

  介绍了三种高水溶性苝四甲二亚胺（“苝双酰亚胺”，PBI）染料 1 和 2b 的合成和表征。水溶性由 1G-和 2G-Newkome 树突的外围树突化提供。这些两亲物在水中的聚集行为以及它们的叔丁基保护的前体分子 3 和 4 在有机溶剂中的聚集行为通过紫外/可见光和荧光光谱进行了研究。对称的 1G 树枝状染料 1a 比其 2G 对应物 1b 更容易形成聚集体。由于 2G-树突和灵活且非庞大的十二烷基取代基的存在，不对称衍生物 2b 显示出明显的聚集特性。由于仅由一个 1G-Newkome 树突引起的整体亲水性不足，1G-类似物 2a 不溶于水。在一系列水溶性苝 1 和 2b 中，不对称衍生物 2b 在水中形成最规则形状的胶束（pH = 7.2），其平均直径为 16 nm，如过渡电子显微镜 (TEM) 所示。bola-amphiphiles 1a 和 1b 平均形成较小聚集体的分布，形状不太明确。（©

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700567
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基--6-氨基己酸 、 N,N',N''-tris[tris(2-tert-butoxycarbonyl-ethyl)methyl]-3,3',3''-(1-aminomethanetriyl)tripropanamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 336.0h， 以86.9%的产率得到Ditert-butyl 4-[[7-[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-4-[3-[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-3-oxopropyl]-7-oxo-4-[6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoylamino]heptanoyl]amino]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]heptanedioate
  参考文献：
  名称：

  水溶性新科姆树枝状苝四羧基二亚胺的合成及聚集性能

  摘要：

  介绍了三种高水溶性苝四甲二亚胺（“苝双酰亚胺”，PBI）染料 1 和 2b 的合成和表征。水溶性由 1G-和 2G-Newkome 树突的外围树突化提供。这些两亲物在水中的聚集行为以及它们的叔丁基保护的前体分子 3 和 4 在有机溶剂中的聚集行为通过紫外/可见光和荧光光谱进行了研究。对称的 1G 树枝状染料 1a 比其 2G 对应物 1b 更容易形成聚集体。由于 2G-树突和灵活且非庞大的十二烷基取代基的存在，不对称衍生物 2b 显示出明显的聚集特性。由于仅由一个 1G-Newkome 树突引起的整体亲水性不足，1G-类似物 2a 不溶于水。在一系列水溶性苝 1 和 2b 中，不对称衍生物 2b 在水中形成最规则形状的胶束（pH = 7.2），其平均直径为 16 nm，如过渡电子显微镜 (TEM) 所示。bola-amphiphiles 1a 和 1b 平均形成较小聚集体的分布，形状不太明确。（©

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700567